สถานะห้องว่าง: | |
---|---|
Rเอล-time PCR Detection Kit สำหรับ Porcine Epidemic Diarrhea, Transmissible Gastroenteritis และ โรคไวรัส Porcine Deltacoronavirus
[ชื่อผลิตภัณฑ์] ชุดตรวจ PCR แบบเรียลไทม์สำหรับโรคอุจจาระร่วงจากการระบาดของสุกร โรคกระเพาะและลำไส้อักเสบที่ติดต่อได้ และไวรัสโรคเดลต้าโคโรนาไวรัสในสุกร
[บรรจุุภัณฑ์] 50 การทดสอบ
[บ่งชี้] ชุดตรวจ PCR แบบเรียลไทม์สำหรับโรคอุจจาระร่วงจากการระบาดของสุกร โรคกระเพาะและลำไส้อักเสบที่แพร่เชื้อได้ และไวรัสโรคไวรัสเดลต้าโคโรนาในสุกร ใช้สำหรับการตรวจหา การพิมพ์ การวินิจฉัยเสริม และการตรวจทางระบาดวิทยาของ PED/TGEV/PDCoV ในซีรัมของสุกร พลาสมา เนื้อเยื่อในลำไส้ สารในลำไส้ ต่อมน้ำเหลือง mesenteric สิ่งขับถ่าย และตัวอย่างอื่นๆผลการทดสอบมีวัตถุประสงค์เพื่อการวิจัยเท่านั้น ไม่ใช่เพื่อการวินิจฉัยทางคลินิก
[ส่วนประกอบและเนื้อหาหลัก]
ชื่อ | ข้อมูลจำเพาะ | ปริมาณ |
โซลูชันปฏิกิริยา PED/TGEV/PDCoV | 1,000µl/หลอด | 1 |
PED/TGEV/PDCoV การควบคุมเชิงบวก | 250µl/หลอด | 1 |
การควบคุมเชิงลบ | 250µl/หลอด | 1 |
[การจัดเก็บและอายุการเก็บรักษา]
เก็บไว้ที่ -20±5℃ แช่แข็งและละลายซ้ำ ≤ 3 ครั้ง อายุการเก็บรักษาคือ 12 เดือน
[แบบอย่าง]
สำหรับ ABI QuantStudio 5、CFX Opus 96、LightCycler480、Gentier 96E/96R、LineGene 9600 Plus และวงจรความร้อนอื่นๆ
[วิธีทดสอบ]
1. การสกัดกรดนิวคลีอิก
สามารถใช้ชุดสกัด DNA/RNA เชิงพาณิชย์สำหรับการสกัดกรดนิวคลีอิกได้ โปรดปฏิบัติตามคำแนะนำของชุดเครื่องมือ
2. การขยาย PCR
2.1 คำนวณจำนวนตัวอย่างทดสอบ ใช้หลอดปฏิกิริยา PCR n+2 หลอด และเพิ่ม 20ไมโครลิตร ต่อปฏิกิริยาของสารละลายแต่ละหลอด
2.2 เพิ่ม 5µl กรดนิวคลีอิกของการควบคุมเชิงลบ การควบคุมเชิงบวก และตัวอย่างลงในหลอดปฏิกิริยา PRC ข้างต้นตามลำดับ หมุนเหวี่ยงที่ 8000 รอบต่อนาทีเป็นเวลาหลายวินาที แล้วใส่ลงในวงจรความร้อน
2.3 มีการตั้งค่าเงื่อนไขการเกิดปฏิกิริยาดังนี้:
พารามิเตอร์ที่เกี่ยวข้องของเครื่องขยายเสียง | |||
ระบบ | ปริมาตรรวม: 30µl | ||
การรวบรวมสัญญาณ | Porcine Epidemic Diarrhea (PED) - ช่อง FAM รวบรวมสัญญาณเรืองแสง | ||
โรคกระเพาะและลำไส้อักเสบที่ถ่ายทอดได้ (TGEV) – ช่อง HEX/VIC รวบรวมสัญญาณเรืองแสง | |||
Porcine Deltacoronavirus Disease Virus (PDCoV) - ช่อง Cy5 รวบรวมสัญญาณเรืองแสง | |||
สภาวะการเกิดปฏิกิริยา PCR | เวที | Condition | หมายเลขไซเคิล |
การถอดความแบบย้อนกลับ | 55℃: 15 นาที | 1 | |
การเสื่อมสภาพ | 95 ℃: 30 วินาที | 1 | |
พีซีอาร์ | 95 ℃: 10 วินาที |
40 | |
60 ℃: 30 วินาที (ตั้งค่าเพื่อรวบรวมสัญญาณเรืองแสงเมื่อสิ้นสุดขั้นตอนนี้) |
[การตีความผลลัพธ์]
1. การพิจารณาประสิทธิภาพของชุดทดสอบ:
(1) การควบคุมเชิงบวก: ค่า Ct ของช่องสัญญาณ FAM, HEX/VIC และ Cy5 ≤ 32, เส้นโค้งการขยายสัญญาณที่มีเฟสเอ็กซ์โปเนนเชียลชัดเจน
(2) การควบคุมเชิงลบ: ช่องสัญญาณ FAM, HEX/VIC และ Cy5 ไม่มีเส้นโค้งการขยายหรือเส้นโค้งการขยายเป็นเส้นตรงหรือเอียงเล็กน้อย
2. การตัดสินผลลัพธ์:
ผลการตัดสิน | ช่องแฟม | ช่อง HEX/VIC | ช่อง Cy5 |
กรด PED เป็นบวก | + | - | - |
กรดนิวคลีอิก TGEV เป็นบวก | - | + | - |
PDCoV กรดนิวคลีอิกเป็นบวก | - | - | + |
กรดนิวคลีอิก PED และ TGEV เป็นบวก | + | + | - |
กรดนิวคลีอิก PED และ PDCoV เป็นบวก | + | - | + |
กรดนิวคลีอิก TGEV และ PDCoV เป็นบวก | - | + | + |
PED, TGEV และ PDCoV กรดนิวคลีอิกเป็นบวก | + | + | + |
PED, TGEV และ PDCoV กรดนิวคลีอิกเป็นลบ | - | - | - |
*บันทึก:
หากมีเส้นโค้งการขยายการเติบโตแบบเอ็กซ์โพเนนเชียลและค่า Ct ≤ 36 จะถูกกำหนดเป็น '+'.
หากไม่มีเส้นโค้งการขยายสัญญาณ จะถูกกำหนดเป็น '-'.
ถ้า 36 < ค่า Ct < 40 จะเป็น a ตัวอย่างที่น่าสงสัยและควรทำการวิเคราะห์ซ้ำเพื่อยืนยัน
[ข้อควรระวัง]
1. ผู้บริหารห้องปฏิบัติการต้องปฏิบัติตามข้อกำหนดการจัดการห้องปฏิบัติการขยายยีน PCR อย่างเคร่งครัดบุคลากรในห้องปฏิบัติการต้องผ่านการฝึกอบรมอย่างมืออาชีพกระบวนการทดลองจะต้องดำเนินการอย่างเคร่งครัดในพื้นที่ต่างๆ (พื้นที่เตรียมรีเอเจนต์ พื้นที่เตรียมตัวอย่าง พื้นที่ขยาย และพื้นที่วิเคราะห์ผลิตภัณฑ์)วัสดุสิ้นเปลืองทั้งหมดจะต้องทิ้งหลังจากการฆ่าเชื้อเครื่องมือพิเศษ อุปกรณ์ และวัสดุสิ้นเปลืองในแต่ละขั้นตอนของการดำเนินการทดลองจะต้องไม่ถูกใช้งานร่วมกัน
2. โปรดเตรียมตู้ความปลอดภัยทางชีวภาพสำหรับขั้นตอนการเตรียมสารและตัวอย่างควรใช้เสื้อโค้ทสำหรับห้องปฏิบัติการ ถุงมือแบบใช้แล้วทิ้ง และปิเปตในระหว่างการทดลอง
3. ควรหลีกเลี่ยงการแช่แข็งและการละลายน้ำยาซ้ำ ๆ เท่าที่จะทำได้ก่อนใช้งาน รีเอเจนต์จะต้องละลายให้หมดและหมุนเหวี่ยงที่ 8000rpm เป็นเวลาหลายวินาที
4. โปรดใส่ปิเปตที่ใช้ในพื้นที่เตรียมตัวอย่างลงในภาชนะที่มีสารฆ่าเชื้อและทิ้งพร้อมกับของเสียหลังการฆ่าเชื้อ
5. หลังการทดลอง โต๊ะทำงานและปิเปตต้องได้รับการบำบัดด้วยไฮโปคลอไรต์ 10% หรือแอลกอฮอล์ 75% หรือหลอดอัลตราไวโอเลต
[การผลิต]
ชื่อ: มณฑลซานตง Xinda Gene Technology Co., Ltd
บริษัทในเครือของ Shandong Sinder Technology Co., Ltd
ที่อยู่: อาคาร B2 สวนอุตสาหกรรม Bandaohuigu ถนน Shungeng เมือง Zhucheng มณฑลซานตง
รหัสไปรษณีย์: 262233
โทรศัพท์: +86 - 0532 5882 0810
Rเอล-time PCR Detection Kit สำหรับ Porcine Epidemic Diarrhea, Transmissible Gastroenteritis และ โรคไวรัส Porcine Deltacoronavirus
[ชื่อผลิตภัณฑ์] ชุดตรวจ PCR แบบเรียลไทม์สำหรับโรคอุจจาระร่วงจากการระบาดของสุกร โรคกระเพาะและลำไส้อักเสบที่ติดต่อได้ และไวรัสโรคเดลต้าโคโรนาไวรัสในสุกร
[บรรจุุภัณฑ์] 50 การทดสอบ
[บ่งชี้] ชุดตรวจ PCR แบบเรียลไทม์สำหรับโรคอุจจาระร่วงจากการระบาดของสุกร โรคกระเพาะและลำไส้อักเสบที่แพร่เชื้อได้ และไวรัสโรคไวรัสเดลต้าโคโรนาในสุกร ใช้สำหรับการตรวจหา การพิมพ์ การวินิจฉัยเสริม และการตรวจทางระบาดวิทยาของ PED/TGEV/PDCoV ในซีรัมของสุกร พลาสมา เนื้อเยื่อในลำไส้ สารในลำไส้ ต่อมน้ำเหลือง mesenteric สิ่งขับถ่าย และตัวอย่างอื่นๆผลการทดสอบมีวัตถุประสงค์เพื่อการวิจัยเท่านั้น ไม่ใช่เพื่อการวินิจฉัยทางคลินิก
[ส่วนประกอบและเนื้อหาหลัก]
ชื่อ | ข้อมูลจำเพาะ | ปริมาณ |
โซลูชันปฏิกิริยา PED/TGEV/PDCoV | 1,000µl/หลอด | 1 |
PED/TGEV/PDCoV การควบคุมเชิงบวก | 250µl/หลอด | 1 |
การควบคุมเชิงลบ | 250µl/หลอด | 1 |
[การจัดเก็บและอายุการเก็บรักษา]
เก็บไว้ที่ -20±5℃ แช่แข็งและละลายซ้ำ ≤ 3 ครั้ง อายุการเก็บรักษาคือ 12 เดือน
[แบบอย่าง]
สำหรับ ABI QuantStudio 5、CFX Opus 96、LightCycler480、Gentier 96E/96R、LineGene 9600 Plus และวงจรความร้อนอื่นๆ
[วิธีทดสอบ]
1. การสกัดกรดนิวคลีอิก
สามารถใช้ชุดสกัด DNA/RNA เชิงพาณิชย์สำหรับการสกัดกรดนิวคลีอิกได้ โปรดปฏิบัติตามคำแนะนำของชุดเครื่องมือ
2. การขยาย PCR
2.1 คำนวณจำนวนตัวอย่างทดสอบ ใช้หลอดปฏิกิริยา PCR n+2 หลอด และเพิ่ม 20ไมโครลิตร ต่อปฏิกิริยาของสารละลายแต่ละหลอด
2.2 เพิ่ม 5µl กรดนิวคลีอิกของการควบคุมเชิงลบ การควบคุมเชิงบวก และตัวอย่างลงในหลอดปฏิกิริยา PRC ข้างต้นตามลำดับ หมุนเหวี่ยงที่ 8000 รอบต่อนาทีเป็นเวลาหลายวินาที แล้วใส่ลงในวงจรความร้อน
2.3 มีการตั้งค่าเงื่อนไขการเกิดปฏิกิริยาดังนี้:
พารามิเตอร์ที่เกี่ยวข้องของเครื่องขยายเสียง | |||
ระบบ | ปริมาตรรวม: 30µl | ||
การรวบรวมสัญญาณ | Porcine Epidemic Diarrhea (PED) - ช่อง FAM รวบรวมสัญญาณเรืองแสง | ||
โรคกระเพาะและลำไส้อักเสบที่ถ่ายทอดได้ (TGEV) – ช่อง HEX/VIC รวบรวมสัญญาณเรืองแสง | |||
Porcine Deltacoronavirus Disease Virus (PDCoV) - ช่อง Cy5 รวบรวมสัญญาณเรืองแสง | |||
สภาวะการเกิดปฏิกิริยา PCR | เวที | Condition | หมายเลขไซเคิล |
การถอดความแบบย้อนกลับ | 55℃: 15 นาที | 1 | |
การเสื่อมสภาพ | 95 ℃: 30 วินาที | 1 | |
พีซีอาร์ | 95 ℃: 10 วินาที |
40 | |
60 ℃: 30 วินาที (ตั้งค่าเพื่อรวบรวมสัญญาณเรืองแสงเมื่อสิ้นสุดขั้นตอนนี้) |
[การตีความผลลัพธ์]
1. การพิจารณาประสิทธิภาพของชุดทดสอบ:
(1) การควบคุมเชิงบวก: ค่า Ct ของช่องสัญญาณ FAM, HEX/VIC และ Cy5 ≤ 32, เส้นโค้งการขยายสัญญาณที่มีเฟสเอ็กซ์โปเนนเชียลชัดเจน
(2) การควบคุมเชิงลบ: ช่องสัญญาณ FAM, HEX/VIC และ Cy5 ไม่มีเส้นโค้งการขยายหรือเส้นโค้งการขยายเป็นเส้นตรงหรือเอียงเล็กน้อย
2. การตัดสินผลลัพธ์:
ผลการตัดสิน | ช่องแฟม | ช่อง HEX/VIC | ช่อง Cy5 |
กรด PED เป็นบวก | + | - | - |
กรดนิวคลีอิก TGEV เป็นบวก | - | + | - |
PDCoV กรดนิวคลีอิกเป็นบวก | - | - | + |
กรดนิวคลีอิก PED และ TGEV เป็นบวก | + | + | - |
กรดนิวคลีอิก PED และ PDCoV เป็นบวก | + | - | + |
กรดนิวคลีอิก TGEV และ PDCoV เป็นบวก | - | + | + |
PED, TGEV และ PDCoV กรดนิวคลีอิกเป็นบวก | + | + | + |
PED, TGEV และ PDCoV กรดนิวคลีอิกเป็นลบ | - | - | - |
*บันทึก:
หากมีเส้นโค้งการขยายการเติบโตแบบเอ็กซ์โพเนนเชียลและค่า Ct ≤ 36 จะถูกกำหนดเป็น '+'.
หากไม่มีเส้นโค้งการขยายสัญญาณ จะถูกกำหนดเป็น '-'.
ถ้า 36 < ค่า Ct < 40 จะเป็น a ตัวอย่างที่น่าสงสัยและควรทำการวิเคราะห์ซ้ำเพื่อยืนยัน
[ข้อควรระวัง]
1. ผู้บริหารห้องปฏิบัติการต้องปฏิบัติตามข้อกำหนดการจัดการห้องปฏิบัติการขยายยีน PCR อย่างเคร่งครัดบุคลากรในห้องปฏิบัติการต้องผ่านการฝึกอบรมอย่างมืออาชีพกระบวนการทดลองจะต้องดำเนินการอย่างเคร่งครัดในพื้นที่ต่างๆ (พื้นที่เตรียมรีเอเจนต์ พื้นที่เตรียมตัวอย่าง พื้นที่ขยาย และพื้นที่วิเคราะห์ผลิตภัณฑ์)วัสดุสิ้นเปลืองทั้งหมดจะต้องทิ้งหลังจากการฆ่าเชื้อเครื่องมือพิเศษ อุปกรณ์ และวัสดุสิ้นเปลืองในแต่ละขั้นตอนของการดำเนินการทดลองจะต้องไม่ถูกใช้งานร่วมกัน
2. โปรดเตรียมตู้ความปลอดภัยทางชีวภาพสำหรับขั้นตอนการเตรียมสารและตัวอย่างควรใช้เสื้อโค้ทสำหรับห้องปฏิบัติการ ถุงมือแบบใช้แล้วทิ้ง และปิเปตในระหว่างการทดลอง
3. ควรหลีกเลี่ยงการแช่แข็งและการละลายน้ำยาซ้ำ ๆ เท่าที่จะทำได้ก่อนใช้งาน รีเอเจนต์จะต้องละลายให้หมดและหมุนเหวี่ยงที่ 8000rpm เป็นเวลาหลายวินาที
4. โปรดใส่ปิเปตที่ใช้ในพื้นที่เตรียมตัวอย่างลงในภาชนะที่มีสารฆ่าเชื้อและทิ้งพร้อมกับของเสียหลังการฆ่าเชื้อ
5. หลังการทดลอง โต๊ะทำงานและปิเปตต้องได้รับการบำบัดด้วยไฮโปคลอไรต์ 10% หรือแอลกอฮอล์ 75% หรือหลอดอัลตราไวโอเลต
[การผลิต]
ชื่อ: มณฑลซานตง Xinda Gene Technology Co., Ltd
บริษัทในเครือของ Shandong Sinder Technology Co., Ltd
ที่อยู่: อาคาร B2 สวนอุตสาหกรรม Bandaohuigu ถนน Shungeng เมือง Zhucheng มณฑลซานตง
รหัสไปรษณีย์: 262233
โทรศัพท์: +86 - 0532 5882 0810