 |
ชุดตรวจหา PCR แบบเรียลไทม์สำหรับไวรัส Peste des Petits Ruminants (PPRV)
【ชื่อผลิตภัณฑ์】ชุดตรวจหา PCR ตามเวลาจริงสำหรับไวรัสสัตว์เคี้ยวเอื้อง Peste des Petitis (PPRV)
【บรรจุุภัณฑ์】50 การทดสอบ
【ข้อบ่งชี้】ชุดตรวจหา PCR แบบเรียลไทม์สำหรับไวรัสสัตว์เคี้ยวเอื้อง Peste des Petitis (PPRV) ใช้ได้กับการตรวจหา RNA ของไวรัสสัตว์เคี้ยวเอื้อง Peste des Petitis (PPRV) ในเลือดสัตว์ เนื้อเยื่อ ของเหลวในแผล และตัวอย่างเซลล์เพาะเลี้ยงผลการทดสอบมีวัตถุประสงค์เพื่อการวิจัยเท่านั้น ไม่ใช่เพื่อการวินิจฉัยทางคลินิก
【ส่วนประกอบและเนื้อหาหลัก】
ชื่อ | ข้อมูลจำเพาะ | ปริมาณ |
โซลูชันปฏิกิริยา PPRV | 1,000µl/หลอด | 1 |
PPRV การควบคุมเชิงบวก | 250µl/หลอด | 1 |
การควบคุมเชิงลบ | 250µl/หลอด | 1 |
【การจัดเก็บและอายุการเก็บรักษา】
เก็บไว้ที่ -20±5℃ แช่แข็งและละลายซ้ำ ≤ 3 ครั้ง อายุการเก็บรักษาคือ 12 เดือน
【วิธีทดสอบ】
1. การสกัดกรดนิวคลีอิก
สามารถใช้ชุดสกัด RNA/DNA เชิงพาณิชย์สำหรับการสกัดกรดนิวคลีอิกได้ โปรดปฏิบัติตามคำแนะนำของชุดเครื่องมือ
2. การขยาย PCR
2.1 คำนวณจำนวนตัวอย่างทดสอบ ใช้ n+2 หลอดปฏิกิริยา PCR และเพิ่ม 20µl ถึงของสารละลายปฏิกิริยาต่อหลอดแต่ละหลอด
2.2 เติมกรดนิวคลีอิก 5µl ของการควบคุมเชิงลบ การควบคุมเชิงบวก และตัวอย่างลงในหลอดปฏิกิริยา PRC ข้างต้นตามลำดับ หมุนเหวี่ยงที่ 8000 รอบต่อนาทีเป็นเวลาหลายวินาที แล้วใส่ลงในเครื่องขยายสัญญาณ PCR เชิงปริมาณเรืองแสง
2.3 เงื่อนไขของปฏิกิริยาจะต้องกำหนดเป็น:
พารามิเตอร์ของการขยาย | |||
ระบบ | ปริมาตรรวมคือ 25µl | ||
การรวบรวมสัญญาณ | สัญญาณเรืองแสง PRRV | ช่อง FAM รวบรวมสัญญาณเรืองแสง | |
สภาวะปฏิกิริยาของ PCR | เฟส | เงื่อนไข | รอบ |
กระบวนการ UNG | 55℃ เป็นเวลา 15 นาที | 1 | |
ก่อนการเสียสภาพธรรมชาติ | 95℃ เป็นเวลา 30 วินาที | 1 | |
พีซีอาร์ | 95℃ เป็นเวลา 10 วินาที |
40 | |
60 ℃ เป็นเวลา 30 วินาที กำหนดให้รวบรวมสัญญาณเรืองแสงที่ สิ้นสุดระยะนี้ | |||
【การตีความผลลัพธ์】
1. การตัดสินความถูกต้อง:
1.1 การควบคุมเชิงบวก: ค่า Ct ของช่องสัญญาณ FAM ≤ 32 และเส้นโค้งการขยายมีเฟสการเติบโตแบบทวีคูณที่มีนัยสำคัญ
1.2 การควบคุมเชิงลบ: ช่อง FAM ไม่มีเส้นโค้งการขยายหรือเส้นโค้งการขยายเป็นเส้นตรงหรือเส้นเฉียงเล็กน้อย
2. การตัดสินผลการทดสอบ:
หากช่องตรวจจับ FAM ของตัวอย่างทดสอบมี ไม่มีเส้นโค้งการขยายมันสามารถกำหนดเป็น พีพีอาร์วี เชิงลบ.
หากช่องตรวจจับ FAM มีเส้นโค้งการขยายที่เพิ่มขึ้นแบบทวีคูณ และค่า Ct คือ ≤ 36มันสามารถกำหนดเป็น พีพีอาร์วี เชิงบวก.
36 ควรพิจารณาตัวอย่างเป็น ผลลัพธ์ที่น่าสงสัยและควรทำการวิเคราะห์ซ้ำเพื่อยืนยัน
【ข้อควรระวัง】
1. ผู้บริหารห้องปฏิบัติการต้องปฏิบัติตามข้อกำหนดการจัดการของห้องปฏิบัติการขยายยีน PCR อย่างเคร่งครัดบุคลากรในห้องปฏิบัติการต้องผ่านการฝึกอบรมอย่างมืออาชีพกระบวนการทดลองจะต้องดำเนินการอย่างเคร่งครัดในพื้นที่ต่างๆ (พื้นที่เตรียมรีเอเจนต์ พื้นที่เตรียมชิ้นงานทดสอบ พื้นที่ขยาย และพื้นที่วิเคราะห์ผลิตภัณฑ์)วัสดุสิ้นเปลืองทั้งหมดจะต้องทิ้งหลังจากการฆ่าเชื้อเครื่องมือพิเศษ อุปกรณ์ และวัสดุสิ้นเปลืองในแต่ละขั้นตอนของการดำเนินการทดลองจะต้องไม่ถูกใช้งานร่วมกัน
2. โปรดเตรียมตู้ความปลอดภัยทางชีวภาพสำหรับขั้นตอนการเตรียมสารและตัวอย่างควรใช้เสื้อโค้ทสำหรับห้องปฏิบัติการ ถุงมือแบบใช้แล้วทิ้ง และปิเปตในระหว่างการทดลอง
3. ควรหลีกเลี่ยงการแช่แข็งและการละลายน้ำยาซ้ำ ๆ เท่าที่จะทำได้ก่อนใช้งาน รีเอเจนต์จะต้องละลายให้หมดและหมุนเหวี่ยงที่ 8000rpm เป็นเวลาหลายวินาที
4. โปรดใส่ปิเปตที่ใช้ในพื้นที่เตรียมตัวอย่างลงในภาชนะที่มีสารฆ่าเชื้อและทิ้งพร้อมกับของเสียหลังการฆ่าเชื้อ
5. หลังการทดลอง โต๊ะทำงานและปิเปตจะต้องได้รับการบำบัดด้วยไฮโปคลอไรต์ 10% หรือแอลกอฮอล์ 75% หรือหลอดอัลตราไวโอเลต
【การผลิต】
ชื่อ: มณฑลซานตง Xinda Gene Technology Co., Ltd
บริษัทในเครือของ Shandong Sinder Technology Co., Ltd
ที่อยู่: อาคาร B2 สวนอุตสาหกรรม Bandaohuigu ถนน Shungeng เมือง Zhucheng มณฑลซานตง
รหัสไปรษณีย์: 262233
โทรศัพท์: +86 - 0532 5882 0810
ชุดตรวจหา PCR แบบเรียลไทม์สำหรับไวรัส Peste des Petits Ruminants (PPRV)
【ชื่อผลิตภัณฑ์】ชุดตรวจหา PCR ตามเวลาจริงสำหรับไวรัสสัตว์เคี้ยวเอื้อง Peste des Petitis (PPRV)
【บรรจุุภัณฑ์】50 การทดสอบ
【ข้อบ่งชี้】ชุดตรวจหา PCR แบบเรียลไทม์สำหรับไวรัสสัตว์เคี้ยวเอื้อง Peste des Petitis (PPRV) ใช้ได้กับการตรวจหา RNA ของไวรัสสัตว์เคี้ยวเอื้อง Peste des Petitis (PPRV) ในเลือดสัตว์ เนื้อเยื่อ ของเหลวในแผล และตัวอย่างเซลล์เพาะเลี้ยงผลการทดสอบมีวัตถุประสงค์เพื่อการวิจัยเท่านั้น ไม่ใช่เพื่อการวินิจฉัยทางคลินิก
【ส่วนประกอบและเนื้อหาหลัก】
ชื่อ | ข้อมูลจำเพาะ | ปริมาณ |
โซลูชันปฏิกิริยา PPRV | 1,000µl/หลอด | 1 |
PPRV การควบคุมเชิงบวก | 250µl/หลอด | 1 |
การควบคุมเชิงลบ | 250µl/หลอด | 1 |
【การจัดเก็บและอายุการเก็บรักษา】
เก็บไว้ที่ -20±5℃ แช่แข็งและละลายซ้ำ ≤ 3 ครั้ง อายุการเก็บรักษาคือ 12 เดือน
【วิธีทดสอบ】
1. การสกัดกรดนิวคลีอิก
สามารถใช้ชุดสกัด RNA/DNA เชิงพาณิชย์สำหรับการสกัดกรดนิวคลีอิกได้ โปรดปฏิบัติตามคำแนะนำของชุดเครื่องมือ
2. การขยาย PCR
2.1 คำนวณจำนวนตัวอย่างทดสอบ ใช้ n+2 หลอดปฏิกิริยา PCR และเพิ่ม 20µl ถึงของสารละลายปฏิกิริยาต่อหลอดแต่ละหลอด
2.2 เติมกรดนิวคลีอิก 5µl ของการควบคุมเชิงลบ การควบคุมเชิงบวก และตัวอย่างลงในหลอดปฏิกิริยา PRC ข้างต้นตามลำดับ หมุนเหวี่ยงที่ 8000 รอบต่อนาทีเป็นเวลาหลายวินาที แล้วใส่ลงในเครื่องขยายสัญญาณ PCR เชิงปริมาณเรืองแสง
2.3 เงื่อนไขของปฏิกิริยาจะต้องกำหนดเป็น:
พารามิเตอร์ของการขยาย | |||
ระบบ | ปริมาตรรวมคือ 25µl | ||
การรวบรวมสัญญาณ | สัญญาณเรืองแสง PRRV | ช่อง FAM รวบรวมสัญญาณเรืองแสง | |
สภาวะปฏิกิริยาของ PCR | เฟส | เงื่อนไข | รอบ |
กระบวนการ UNG | 55℃ เป็นเวลา 15 นาที | 1 | |
ก่อนการเสียสภาพธรรมชาติ | 95℃ เป็นเวลา 30 วินาที | 1 | |
พีซีอาร์ | 95℃ เป็นเวลา 10 วินาที |
40 | |
60 ℃ เป็นเวลา 30 วินาที กำหนดให้รวบรวมสัญญาณเรืองแสงที่ สิ้นสุดระยะนี้ | |||
【การตีความผลลัพธ์】
1. การตัดสินความถูกต้อง:
1.1 การควบคุมเชิงบวก: ค่า Ct ของช่องสัญญาณ FAM ≤ 32 และเส้นโค้งการขยายมีเฟสการเติบโตแบบทวีคูณที่มีนัยสำคัญ
1.2 การควบคุมเชิงลบ: ช่อง FAM ไม่มีเส้นโค้งการขยายหรือเส้นโค้งการขยายเป็นเส้นตรงหรือเส้นเฉียงเล็กน้อย
2. การตัดสินผลการทดสอบ:
หากช่องตรวจจับ FAM ของตัวอย่างทดสอบมี ไม่มีเส้นโค้งการขยายมันสามารถกำหนดเป็น พีพีอาร์วี เชิงลบ.
หากช่องตรวจจับ FAM มีเส้นโค้งการขยายที่เพิ่มขึ้นแบบทวีคูณ และค่า Ct คือ ≤ 36มันสามารถกำหนดเป็น พีพีอาร์วี เชิงบวก.
36 ควรพิจารณาตัวอย่างเป็น ผลลัพธ์ที่น่าสงสัยและควรทำการวิเคราะห์ซ้ำเพื่อยืนยัน
【ข้อควรระวัง】
1. ผู้บริหารห้องปฏิบัติการต้องปฏิบัติตามข้อกำหนดการจัดการของห้องปฏิบัติการขยายยีน PCR อย่างเคร่งครัดบุคลากรในห้องปฏิบัติการต้องผ่านการฝึกอบรมอย่างมืออาชีพกระบวนการทดลองจะต้องดำเนินการอย่างเคร่งครัดในพื้นที่ต่างๆ (พื้นที่เตรียมรีเอเจนต์ พื้นที่เตรียมชิ้นงานทดสอบ พื้นที่ขยาย และพื้นที่วิเคราะห์ผลิตภัณฑ์)วัสดุสิ้นเปลืองทั้งหมดจะต้องทิ้งหลังจากการฆ่าเชื้อเครื่องมือพิเศษ อุปกรณ์ และวัสดุสิ้นเปลืองในแต่ละขั้นตอนของการดำเนินการทดลองจะต้องไม่ถูกใช้งานร่วมกัน
2. โปรดเตรียมตู้ความปลอดภัยทางชีวภาพสำหรับขั้นตอนการเตรียมสารและตัวอย่างควรใช้เสื้อโค้ทสำหรับห้องปฏิบัติการ ถุงมือแบบใช้แล้วทิ้ง และปิเปตในระหว่างการทดลอง
3. ควรหลีกเลี่ยงการแช่แข็งและการละลายน้ำยาซ้ำ ๆ เท่าที่จะทำได้ก่อนใช้งาน รีเอเจนต์จะต้องละลายให้หมดและหมุนเหวี่ยงที่ 8000rpm เป็นเวลาหลายวินาที
4. โปรดใส่ปิเปตที่ใช้ในพื้นที่เตรียมตัวอย่างลงในภาชนะที่มีสารฆ่าเชื้อและทิ้งพร้อมกับของเสียหลังการฆ่าเชื้อ
5. หลังการทดลอง โต๊ะทำงานและปิเปตจะต้องได้รับการบำบัดด้วยไฮโปคลอไรต์ 10% หรือแอลกอฮอล์ 75% หรือหลอดอัลตราไวโอเลต
【การผลิต】
ชื่อ: มณฑลซานตง Xinda Gene Technology Co., Ltd
บริษัทในเครือของ Shandong Sinder Technology Co., Ltd
ที่อยู่: อาคาร B2 สวนอุตสาหกรรม Bandaohuigu ถนน Shungeng เมือง Zhucheng มณฑลซานตง
รหัสไปรษณีย์: 262233
โทรศัพท์: +86 - 0532 5882 0810
