การประยุกต์ใช้วัคซีน PRRS
สินค้าที่เกี่ยวข้อง: Xinlanjing -Porcine Reproductive and Respiratory Syndrome Inactivated Vaccine (สายพันธุ์ CH-1a)
1. FABE ของผลิตภัณฑ์ Xinlanjing
(1) คุณสมบัติหลัก 4 ประการของผลิตภัณฑ์
1. กระบวนการเพาะเลี้ยงเซลล์แขวนลอย
2. ความเข้มข้นของแอนติเจนและกระบวนการทำให้บริสุทธิ์
3. การเพาะเลี้ยงไทเทอร์สูงที่ปราศจากซีรั่ม
4. มีส่วนผสมของสารกระตุ้นภูมิคุ้มกัน
(2) ข้อดีของผลิตภัณฑ์ที่สำคัญ 4 ประการ
1. แอนติเจนมีความบริสุทธิ์สูง และผลข้างเคียงของภูมิคุ้มกันมีเพียงเล็กน้อย ซึ่งช่วยเพิ่มความปลอดภัยในการให้ภูมิคุ้มกันในกรณีฉุกเฉิน
2. ความปลอดภัยสูง การตอบสนองทางภูมิคุ้มกันที่รวดเร็ว สร้างการป้องกันแบบคู่ของเซลล์และของเหลวในร่างกาย
3. สเปกตรัมการป้องกันกว้าง ป้องกันสายพันธุ์คลาสสิก HP PRRSV และ NADC30
4. อีพิโทปโปรตีนผสม TCL (เอฟเฟ็กเตอร์ทีเซลล์) เพื่อกระตุ้นภูมิคุ้มกันของเซลล์
(3) ค่านิยมหลักสามประการของลูกค้า
(1) การฉีดวัคซีนเป็นประจำมีความปลอดภัยและไม่ส่งผลกระทบต่อการผลิตปกติของสุกร
(2) หลังจากการฉีดวัคซีนในฟาร์มที่เป็นบวก PRRSV อาการทางคลินิกของ PRRS สามารถบรรเทาได้
①ลดความเสียหายของปอดที่เกิดจาก PRRS
②ลดระยะเวลาของโรคทางเดินหายใจ
③ลดอัตราการแท้งของแม่สุกรเนื่องจาก PRRS
④ลดระยะเวลาการเป็นไข้ในลูกสุกร
⑤ลดอัตราการตายของลูกสุกรที่เกิดจากหูสีฟ้า
(3) ลดการทำงานของหูสีน้ำเงินและรักษาหูสีน้ำเงินให้คงที่เป็นเวลานาน
(4) ขั้นตอนการสร้างภูมิคุ้มกันที่แนะนำสำหรับฟาร์มสุกรต่างๆ
พันธุ์ ของหมู | มีเสถียรภาพในเชิงบวก ฟาร์ม | บวกไม่เสถียร/เริ่มมีอาการ ฟาร์ม | เชิงลบ ฟาร์ม |
หมูป่า | เป็นครั้งแรก Xinlanjing 2 มล./หมูจะได้รับการยกเว้น และเพิ่มอีกครั้งใน 2 สัปดาห์ต่อมา จากนั้นจะได้รับวัคซีนทุกๆ 3 เดือน 2 มล./หมู | ||
ทอง | ① ก่อนผสมพันธุ์ ให้สร้างภูมิคุ้มกันด้วย Xinlanjing 1 โดส/หมู เพิ่มภูมิคุ้มกันด้วยวัคซีนที่มีชีวิต 1 โดส/หมู ในช่วงเวลา 3 สัปดาห์ และสร้างภูมิคุ้มกันด้วย Xinlanjing 2 มล./หมู หลังจากเว้นช่วง 2 สัปดาห์ ②สำหรับฟาร์มที่ไม่เคยใช้วัคซีน PRRSV มาก่อน ให้ใช้วัคซีน Xinlanning 2 มล./หมู ก่อนผสมพันธุ์ และเพิ่มวัคซีนอีกครั้งใน 2 สัปดาห์ต่อมา | ไม่แนะนำให้ฉีดวัคซีนหูสีน้ำเงินที่ไม่ได้ใช้งานเท่านั้นหากจำเป็นต้องฉีดวัคซีนหูฟ้าชนิดเชื้อตาย แนะนำให้เลี้ยงสุกรด้วยไวรัสที่มีชีวิตหรือวัคซีนเชื้อเป็นก่อนที่จะสร้างภูมิคุ้มกันด้วยวัคซีนเชื้อตาย | |
แม่สุกรหลายตัว | การฉีดวัคซีนในครรภ์ติดตามผล: สร้างภูมิคุ้มกัน Xinlanning 1 โดส/สุกร 2 สัปดาห์หลังคลอด และให้ภูมิคุ้มกัน Xinlanjing 2 มล./สุกร 8 สัปดาห์ก่อนคลอด การสร้างภูมิคุ้มกันทั่วไป: Xinlanjing 2 มล./หมูเป็นครั้งแรก เพิ่มอีกครั้งใน 2 สัปดาห์ต่อมา จากนั้นสร้างภูมิคุ้มกันทุก 3 เดือนด้วย 2 มล./หมู | การฉีดวัคซีนทั่วไป : Xinlanjing 1 เข็ม, เพิ่ม 1 ครั้งใน 3 สัปดาห์ต่อมา; นำแผนป้องกันและควบคุมฟาร์มที่มีเสถียรภาพมาใช้หลังการรักษาเสถียรภาพ | |
ลูกหมู | อายุ 14 วัน สร้างภูมิคุ้มกัน Xinlanning 1 โดส อายุ 28 วัน Xinlanjing 1 มล. | อายุ 10-14 วัน Xinlanning 1 ครั้ง ;อายุ 28 วัน สร้างภูมิคุ้มกัน Xinlanjing 1ml/หมู | ไม่แนะนำให้ใช้วัคซีนเชื้อตายเพื่อสร้างภูมิคุ้มกันโรค |
โครงการดูแลผู้ติดยา: ทิลมิโคซิน 20% 2 กก. + เลนติแนน 500 ก./ตัน ผสมกับอาหารสัตว์ ฟาร์มเสถียรเชิงบวก: ใช้ติดต่อกัน 15 วัน ทุกๆ 2 เดือน ความไม่เสถียรในเชิงบวก/ฟาร์มเริ่มมีอาการ: เดือนละครั้งเป็นเวลา 3 เดือนติดต่อกัน ทุกๆ 2 เดือนหลังจากการรักษาเสถียรภาพ ครั้งละ 15 วัน ก่อนทำวัคซีน ใช้โปรแกรมนี้เพื่อดูแลสุขภาพฝูงสัตว์ก่อนแล้วจึงสร้างภูมิคุ้มกันโรค | |||
2. ข้อได้เปรียบเชิงเปรียบเทียบของ Xinlanjing
ตัวแทนผู้ผลิต | สายพันธุ์ไวรัส | ชื่อผลิตภัณฑ์ | แผนการใช้งาน | คุณสมบัติการโฆษณาชวนเชื่อ | ข้อได้เปรียบเชิงเปรียบเทียบของ Xinlanjing |
เมโบโล | สายพันธุ์ CH-1a | ลานลิดิ้ง | ลูกสุกรที่อายุ 2 สัปดาห์จะได้รับวัคซีน 1 มล. เป็นครั้งแรก และกระตุ้นอีกครั้งใน 2 สัปดาห์ต่อมา 1 มล./ครั้งสุกรเพศผู้และเพศเมียจะได้รับวัคซีน 2 สัปดาห์หลังการให้วัคซีนครั้งแรก และทุกๆ 3 เดือนหลังจากนั้น ให้ฉีด 2 มล./ครั้งตัวสำรองได้รับวัคซีน 2 ครั้งก่อนผสมพันธุ์ ห่างกัน 2 สัปดาห์ ครั้งละ 2 มล | ออโตฟาโกโซมช่วยเพิ่มภูมิคุ้มกันระดับเซลล์ของวัคซีนที่ไม่ได้ใช้งาน | 1. แผนฆ่าชีวิตและฆ่า; 2. กระตุ้นภูมิคุ้มกันของเซลล์ผ่านเซลล์โปรตีน TCL (เอฟเฟ็กต์ทีเซลล์) โปรตีนเอพิโทป 3. ประสิทธิภาพสูง |
อูเบ็ง | สายพันธุ์ CH-1a | คุณไพลิน | 1 มล. สำหรับลูกสุกรอายุระหว่าง 21 วันถึงหย่านม;ฉีดวัคซีนให้หมูป่า 4 ครั้ง/ปีสำหรับสุกรสาวจากภายนอก ให้ฉีดวัคซีนในวันที่แนะนำและเพิ่ม 2 มล./สุกร 3 สัปดาห์ต่อมาสุกรสาวเลี้ยงเอง ทำวัคซีนเมื่ออายุ 10-14 วันและวันหย่านม ครั้งละ 1 มล./สุกร อายุ 140-160 วัน+อายุ 180-200 วัน 2 มล./สุกร | Uplus เสริมที่ซับซ้อน;ความเข้มข้นของแอนติเจนและความบริสุทธิ์สูง | 1. แผนฆ่าชีวิตและฆ่า; 2. มีหน้าที่กระตุ้นภูมิคุ้มกันของเซลล์ 3. ประสิทธิภาพสูง |
หมายเหตุ: ผู้ผลิตวัคซีนเชื้อตายสายพันธุ์ CH-1a รายอื่น: Sichuan Hailinger, Harbin Veken Biotech และ Yangzhou Youbang
คำถามที่พบบ่อย สำหรับ XINLANNING
1. อะไรคือความเหมือนและความแตกต่างระหว่าง Xinlanjing และ เมโบโลวัคซีนหูฟ้าที่ตายแล้วในแง่ของผลิตภัณฑ์และการตลาด?
(1) หมายเลขอนุมัติวัคซีนของทั้งสองสายพันธุ์คือ CH-1a ทั้งสองสายพันธุ์;
(2) ทั้งสองสามารถเปิดใช้งานภูมิคุ้มกันของเซลล์Mebolo ใช้ autophagosomes เพื่อเปิดใช้งานภูมิคุ้มกันของเซลล์และ Xinlanjing ใช้เซลล์โปรตีน TCL (effector T cell) เพื่อกระตุ้นภูมิคุ้มกันของเซลล์
หมายเหตุ: การฆ่าเซลล์ที่ไวต่อไวรัสโดยเอฟเฟคเตอร์ทีเซลล์เป็นกลไกหลักของการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันของเซลล์
(3) โครงการ 'live plus kill' ของ Xinlanning และ Xinlanjing สามารถปรับให้เข้ากับสถานการณ์การใช้งานได้มากขึ้น
(4) Sinder ได้รับสายพันธุ์ NADC30 และ NADC34 จากกลุ่มวิจัย PRRS ของ Harbin Veterinary Research Institute ซึ่งเข้ากันได้กับสายพันธุ์ยอดนิยม
(5) เนื่องจากค่าใช้จ่ายในการให้ความรู้แก่ลูกค้าต่ำ Xinlanning ของ Sinder จึงคุ้มค่ากว่า
(6) Sinder จะสร้างวัคซีน PRRS เป็นผลิตภัณฑ์เดี่ยวขนาดใหญ่ และจะเปิดตัววัคซีนที่มีชีวิต NADC30 และชุดตรวจวินิจฉัยแยกโรคแอนติบอดีที่ตรงกันในอนาคต ซึ่งจะมีความต่อเนื่องในการทำซ้ำผลิตภัณฑ์
2. อะไรคือความเหมือนและความแตกต่างระหว่าง Xinlanjing และ อูเบ็งวัคซีนเชื้อตาย PRRS ในแง่ของผลิตภัณฑ์และการตลาด?
(1) ทั้งคู่มีวิธีการสร้างภูมิคุ้มกันแบบ 'มีชีวิต + ถูกฆ่า';
(2) สายพันธุ์ที่มีหมายเลขรับรองของวัคซีนทั้งสองสายพันธุ์คือ CH-1a ทั้งสองสายพันธุ์
(3) วัคซีน Youben ใช้ Uplus adjuvant เพื่อเพิ่มภูมิคุ้มกันของร่างกายนอกจากการปรับปรุงภูมิคุ้มกันของร่างกายแล้ว สารเสริมของ Xinlanning ยังใช้เซลล์โปรตีน TCL (เอฟเฟ็กเตอร์ทีเซลล์) เพื่อกระตุ้นภูมิคุ้มกันของเซลล์
(4) Sinder ได้รับสายพันธุ์ NADC30 และ NADC34 จากกลุ่มวิจัย PRRS ของ Harbin Veterinary Research Institute ซึ่งเข้ากันได้กับสายพันธุ์ยอดนิยม
(5) เนื่องจากค่าใช้จ่ายในการให้ความรู้แก่ลูกค้าต่ำ Sinder XinLanning จึงมีประสิทธิภาพด้านต้นทุนที่สูงกว่า
(6) Sinder จะสร้างวัคซีน PRRS เป็นผลิตภัณฑ์เดี่ยวขนาดใหญ่ และจะเปิดตัววัคซีนที่มีชีวิต NADC30 และชุดตรวจวินิจฉัยแยกโรคแอนติบอดีที่ตรงกันในอนาคต ซึ่งจะมีความต่อเนื่องในการทำซ้ำผลิตภัณฑ์
3. เมื่อเกิดไข้สูงในปี 2551 ฟาร์มสุกรยังใช้วัคซีนเชื้อตาย แต่ ยิ่งได้รับวัคซีนมากเท่าไร มากกว่า ความตาย. วัคซีนเชื้อตายในปัจจุบันมีประสิทธิภาพหรือไม่?
(1) วัคซีน PRRS ที่เลิกใช้แล้วไม่สามารถใช้สร้างภูมิคุ้มกันให้กับสุกรที่ไม่ได้ติดเชื้อไวรัสที่มีชีวิตเฉพาะสุกรที่ติดเชื้อไวรัสที่มีชีวิตหรือได้รับวัคซีนที่มีชีวิตเท่านั้นที่สามารถมีเซลล์ความจำภูมิคุ้มกันของภูมิคุ้มกันของเซลล์และภูมิคุ้มกันของร่างกายที่เกี่ยวข้องกับการทำให้แอนติบอดีเป็นกลางในสุกรจากนั้นการสร้างภูมิคุ้มกันด้วยวัคซีนที่ไม่ได้ใช้งานสามารถบรรลุผลในการเสริมสร้างภูมิคุ้มกันและเพิ่มแอนติบอดีที่เป็นกลาง
(2) หากสุกรเป็นลบได้รับการสร้างภูมิคุ้มกันด้วยวัคซีนเชื้อตาย PRRS (โดยเฉพาะสุกรที่ไม่ได้ถูกเลี้ยงด้วย PRRS) เนื่องจากไม่มีไวรัสที่มีชีวิตเพื่อเริ่มการผลิตแอนติบอดีที่ทำให้เป็นกลาง วัคซีนเชื้อตายจึงสามารถผลิตได้เฉพาะแอนติบอดีลูกผสมที่ไม่เป็นกลางเท่านั้น
(3) ในกลไกภูมิคุ้มกันของ PRRS มีผล ADE และแอนติบอดีลูกผสมที่ไม่ทำให้เป็นกลางโดยวัคซีนที่ไม่ได้ใช้งานเพียงอย่างเดียวสามารถเพิ่มประสิทธิภาพการติดเชื้อของการติดเชื้อไวรัสป่า
(หมายเหตุ: ผลกระทบของ ADE: การติดเชื้อไวรัสเริ่มต้นจากการยึดเกาะกับผิวเซลล์ และการยึดเกาะทำได้โดยปฏิสัมพันธ์ของโปรตีนบนพื้นผิวของไวรัสกับตัวรับและโมเลกุลลิแกนด์บนเซลล์เป้าหมาย ความจำเพาะสำหรับโปรตีนบนพื้นผิวของไวรัส แอนติบอดีมักจะขัดขวางขั้นตอนนี้ 'ทำให้เป็นกลาง' ไวรัส ทำให้ไม่สามารถติดเซลล์ได้ อย่างไรก็ตาม ในบางกรณี แอนติบอดีที่ไม่ทำให้เป็นกลางมีผลตรงกันข้ามระหว่างการติดเชื้อไวรัส: พวกมันช่วยให้ไวรัสเข้าสู่เซลล์เป้าหมายและเพิ่มอัตราการติดเชื้อ ปรากฏการณ์นี้คือแอนติบอดี - การปรับปรุงขึ้นอยู่กับ)
(4) ไข้สูงที่เกิดขึ้นระหว่างปี พ.ศ. 2549 ถึง พ.ศ. 2553 เกิดจากเชื้อไวรัส PRRS ที่ก่อโรคได้สูง ซึ่งมีอัตราการตายสูงมากสำหรับแม่สุกรและสุกรเชิงพาณิชย์และก่อนปี 2549 สัดส่วนของสุกรที่ติดเชื้อ PRRS ในประเทศจีนค่อนข้างต่ำฟาร์มสุกรส่วนใหญ่ไม่ได้สร้างภูมิคุ้มกันด้วยวัคซีนที่มีชีวิตการป้องกันและควบคุม PRRS โดยใช้วัคซีนเชื้อตายไม่ได้ผลในทางตรงกันข้าม ADE เกิดขึ้นได้ง่ายกว่าเมื่อติดเชื้อไวรัสป่า
(5) อีกสถานการณ์หนึ่งคือการสร้างภูมิคุ้มกันให้กับวัคซีนที่หยุดทำงานในขณะที่เริ่มมีอาการเนื่องจากการโจมตีอย่างรวดเร็วและอัตราการเสียชีวิตสูงของไวรัส PRRS ที่ก่อโรคสูง มันสายเกินไปที่วัคซีนจะทำงาน และหมูจะเสียชีวิตจำนวนมาก
(6) ปัจจุบัน ความรุนแรงของไวรัส PRRS ในประเทศของฉันค่อยๆ ลดลง และยากที่จะเห็นการตายหรืออาการทางคลินิกที่รุนแรงในแม่สุกรที่ติดเชื้อ PRRSนอกจากนี้ อัตราการติดเชื้อของไวรัสป่าในประชากรค่อนข้างสูง ดังนั้นการสร้างภูมิคุ้มกันใหม่ให้กับสุกรดังกล่าวด้วยวัคซีนที่ไม่ได้ใช้งานสามารถมีบทบาทเป็นวัคซีนที่ไม่ได้ใช้งานบนพื้นฐานของการติดเชื้อไวรัสที่มีชีวิต
(7) ผลของวัคซีนที่ไม่ได้ใช้งานนั้นเป็นไปในเชิงบวก และมีผลิตภัณฑ์เชิงพาณิชย์มากมายในต่างประเทศเช่น สายพันธุ์ P120 ของ Boehringer ในเยอรมนี สายพันธุ์ยุโรปที่ได้รับการอนุมัติให้ใช้ในสหราชอาณาจักรและสาธารณรัฐเช็ก และวัคซีนเชื้อตายของอเมริกาที่ใช้ในเกาหลีใต้ในหมู่พวกเขา เกาหลีใต้ สหราชอาณาจักร และสาธารณรัฐเช็กได้อนุมัติเฉพาะการใช้วัคซีนเชื้อตาย PRRS และ PRRS ในประเทศเหล่านี้ค่อนข้างน้อยเมื่อเทียบกับประเทศอื่นๆ
4. วัคซีนที่หยุดใช้งานไม่ได้ถูกยกเลิกหลังจากได้รับการอนุมัติและสมัครในประเทศของฉันผ่านช่องทางสีเขียวในช่วงเวลาสั้น ๆ หรือไม่?วัคซีนมีชีวิตที่เปิดตัวในภายหลังหมายความว่าวัคซีนที่ไม่ได้ใช้งานนั้นใช้ไม่ได้ผลใช่หรือไม่?
(1) โปรดดูข้อ 4/5/6/7/8 ของคำถามก่อนหน้า
แนวคิดทั่วไปของคำตอบคือ: ความรุนแรงของเชื้อ HP PRRSV สายพันธุ์สูงเกินไป และอัตราการตายสูงเกินไป ดังนั้นวัคซีนที่เลิกใช้แล้วจะไม่ทำงานในระหว่างที่มีไข้สูงระบาดเนื่องจากสายพันธุ์ต่างประเทศนั้นค่อนข้างไม่รุนแรง ทางคลินิกวัคซีนเชื้อตายจึงสามารถสร้างผลการป้องกันได้ทันท่วงทีและมีเงื่อนไขเท่านั้นปัจจุบัน สายพันธุ์โดยรวมในประเทศของเรามีแนวโน้มที่ความรุนแรงของสายพันธุ์จะลดลงอย่างต่อเนื่อง
(2) CH-1a สายพันธุ์ที่ตายแล้วของ PRRS ได้ผ่านการอนุมัติจากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของรัฐตามมาตรฐานของยารักษาสัตว์ชนิดใหม่ และได้รับการตรวจสอบอย่างเข้มงวด ไม่ใช่ช่องสีเขียวสายพันธุ์ NVDC-JXA1 ได้รับการอนุมัติผ่านช่องทางสีเขียว
5. แผนทางเทคนิคของคุณสำหรับกลยุทธ์การป้องกันและส่งเสริม PRRS คืออะไร?
(1) สำหรับฟาร์มที่เริ่มมีอาการ: เราแนะนำให้สร้างภูมิคุ้มกันฉุกเฉินด้วยวัคซีนเชื้อตาย และในขณะเดียวกันให้ใช้ macrolides เพื่อควบคุมกิจกรรมของ PRRS และเสริมการดูแลสุขภาพด้วยยาของลูกสุกร
(2) สำหรับไซต์ที่เป็นบวก PRRS: เราให้ความสำคัญกับการสร้างภูมิคุ้มกันของวัคซีนเชื้อตาย PRRS เพื่อลดการทำงานของไวรัส PRRS
(3) สำหรับฟาร์มสุกรที่มีผลบวกคงที่และจำเป็นต้องรักษาผลบวกคงที่เป็นเวลานาน: เราใช้วัคซีน PRRS ที่มีชีวิตเพื่อลดขนาดยาและลดความถี่ของการสร้างภูมิคุ้มกันอย่างทันท่วงที เพื่อให้สุกรสามารถรักษาภูมิคุ้มกันได้ หน่วยความจำของไวรัส PRRS จากนั้นใช้วัคซีนที่ไม่ได้ใช้งานเพื่อเพิ่มแอนติบอดีที่เป็นกลางและลดกิจกรรมของไวรัสหูสีน้ำเงิน
(4) สำหรับฟาร์มสุกรที่มีผลบวกคงที่และจำเป็นต้องทำการทำให้บริสุทธิ์แบบปิดของ PRRS: เราใช้วัคซีนที่มีชีวิตเพื่อสร้างภูมิคุ้มกันให้กับทั้งฝูง เพื่อให้สุกรสามารถติดเชื้อและกำจัดไวรัสได้ในเวลาเดียวกัน จากนั้นจึงเสริมความแข็งแกร่งให้กับวัคซีนที่ไม่ใช้งาน เดือนต่อมาเพื่อลดกิจกรรมของ PRRSสุดท้าย ค่อยๆ หยุดใช้วัคซีนเชื้อเป็น PRRS เพื่อให้กลุ่มปิดและทำให้บริสุทธิ์
(5) ฟาร์มเชิงลบที่มีสภาวะความปลอดภัยทางชีวภาพที่ดี (และสามารถรับประกันค่าลบ PRRS ในสุกรพันธุ์ที่นำเข้ามา): ไม่แนะนำให้ฉีดวัคซีนที่มีชีวิตหรือวัคซีนเชื้อตายของ PRRS
6. การสร้างภูมิคุ้มกันของ Xinlanjing จะทำให้เกิดความเครียดในฝูงหมูหรือไม่?สาเหตุของความเครียดคืออะไร?
ความเครียดหลังการสร้างภูมิคุ้มกันโรคของสุกรมีสาเหตุหลักมาจากสองสาเหตุ หนึ่งคือกระบวนการผลิตวัคซีน และอีกประการหนึ่งคือข้อกำหนดการปฏิบัติงานของบุคลากรในระหว่างการสร้างภูมิคุ้มกันโรค
(1) กระบวนการผลิตที่เพาะเลี้ยงสารแขวนลอยเซลล์และกระบวนการทำให้บริสุทธิ์ได้ปรับความบริสุทธิ์ให้เหมาะสมที่สุด ลดปอยผมให้กับสุกร
(2) ในระหว่างการสร้างภูมิคุ้มกัน ควรอุ่นวัคซีนให้เต็มที่ก่อนใช้ตามข้อกำหนดของผลิตภัณฑ์บุคลากรควรดำเนินการอย่างเบามือโดยเฉพาะอย่างยิ่งเพื่อหลีกเลี่ยงการกระทำที่ไม่คาดคิด และในขณะเดียวกันก็เลือกใช้เข็มที่มีคุณสมบัติและคุณภาพที่เหมาะสมเพื่อป้องกันอุบัติเหตุ เช่น การรั่วไหลและการเสริมภูมิคุ้มกันหลายอย่างระหว่างการให้วัคซีนซึ่งจะเพิ่มความถี่ของความเครียด
(3) หลังจากสร้างภูมิคุ้มกันแล้ว สามารถลดปริมาณอาหารลงได้อย่างเหมาะสมเพื่อลดภาระของร่างกายในระบบทางเดินอาหารสามารถเติมวิตามินรวมลงในน้ำดื่มเพื่อลดการตอบสนองต่อความเครียด
