คุณอยู่ที่นี่: บ้าน » สินค้า » วัวและแกะ » ชุดทดสอบ PCR » บีวีดีวีพีซีอาร์

loading

แบ่งปัน:
facebook sharing button
twitter sharing button
line sharing button
wechat sharing button
linkedin sharing button
pinterest sharing button
whatsapp sharing button
sharethis sharing button

บีวีดีวีพีซีอาร์

ชุดตรวจ PCR ตามเวลาจริงสำหรับไวรัสโรคท้องร่วงจากเชื้อไวรัสวัว ใช้ได้กับการตรวจหา RNA ของไวรัสโรคท้องร่วงจากเชื้อไวรัสวัวในชิ้นเนื้อเยื่อบุลำไส้ ปอด คราบจุลินทรีย์ ต่อมน้ำเหลือง และตัวอย่างจากก้อนล้างจมูกสามารถใช้สำหรับการวินิจฉัยในห้องปฏิบัติการของ BVDV และการตรวจสอบสัตว์ที่เป็นโฮสต์ผลการทดสอบมีวัตถุประสงค์เพื่อการวิจัยเท่านั้น ไม่ใช่เพื่อการวินิจฉัยทางคลินิก
 
ข้อดี:
1. ใบรับรอง GMP, ISO 9001
2. ผลิตภัณฑ์ได้รับการประเมินโดย National Avian Influenza Laboratory of China Animal Health and Epidemiology Center
3. ความเสถียรและประสิทธิผลสูง
4. การปรับแต่งและบรรจุภัณฑ์ที่หลากหลาย
สถานะห้องว่าง:

ชุดตรวจหา PCR แบบเรียลไทม์สำหรับไวรัสอุจจาระร่วงจากไวรัสวัว

【ชื่อผลิตภัณฑ์ชุดตรวจหา PCR แบบเรียลไทม์สำหรับไวรัสอุจจาระร่วงจากไวรัสวัว

【บรรจุุภัณฑ์50 การทดสอบ

【ข้อบ่งชี้ชุดตรวจ PCR ตามเวลาจริงสำหรับไวรัสโรคท้องร่วงจากเชื้อไวรัสวัว สามารถใช้ได้กับการตรวจหา RNA ของไวรัสโรคท้องร่วงจากเชื้อไวรัสวัวในตัวอย่างเยื่อเมือกในลำไส้ ปอด คราบจุลินทรีย์ ต่อมน้ำเหลือง และตัวอย่างจากก้อนล้างจมูกสามารถใช้สำหรับการวินิจฉัยในห้องปฏิบัติการของ BVDV และการตรวจสอบสัตว์ที่เป็นโฮสต์ผลการทดสอบมีวัตถุประสงค์เพื่อการวิจัยเท่านั้น ไม่ใช่เพื่อการวินิจฉัยทางคลินิก

ส่วนประกอบและเนื้อหาหลัก

ชื่อ

ข้อมูลจำเพาะ

ปริมาณ

บี.วี.ดี   โซลูชันปฏิกิริยา

1,000µl/หลอด

1

บี.วี.ดี   การควบคุมเชิงบวก

250µl/หลอด

1

เชิงลบ   ควบคุม

250µl/หลอด

1

การจัดเก็บและอายุการเก็บรักษา

เก็บไว้ที่ -20±5℃ แช่แข็งและละลายซ้ำ ≤ 3 ครั้ง อายุการเก็บรักษาคือ 12 เดือน

วิธีทดสอบ

1. การสกัดกรดนิวคลีอิก

สามารถใช้ชุดสกัด RNA/DNA เชิงพาณิชย์สำหรับการสกัดกรดนิวคลีอิกได้ โปรดปฏิบัติตามคำแนะนำของชุดเครื่องมือ

2. การขยายสัญญาณ PCR (ตัวอย่าง ABI 7500 โปรดดูการดำเนินการนี้และคู่มือสำหรับ ABI 7300 และ LC480)

2.1 คำนวณจำนวนตัวอย่างทดสอบ ใช้ n+2 หลอดปฏิกิริยา PCR และเพิ่ม 20µl ถึงของสารละลายปฏิกิริยาต่อหลอดแต่ละหลอด

2.2 เติมกรดนิวคลีอิก 5µl ของการควบคุมเชิงลบ การควบคุมเชิงบวก และตัวอย่างลงในหลอดปฏิกิริยา PRC ข้างต้นตามลำดับ หมุนเหวี่ยงที่ 8000 รอบต่อนาทีเป็นเวลาหลายวินาที แล้วใส่ลงในเครื่องขยายสัญญาณ PCR เชิงปริมาณเรืองแสง

2.3 เงื่อนไขของปฏิกิริยาจะต้องกำหนดเป็น:

พารามิเตอร์ของ   การขยายเสียง

ระบบ

ทั้งหมด   ปริมาตร 25µl

สัญญาณ   ของสะสม

บี.วี.ดี   สัญญาณเรืองแสง

ช่องแฟม   รวบรวมสัญญาณเรืองแสง

ปฏิกิริยา   เงื่อนไขของ PCR

เฟส

เงื่อนไข

รอบ

กระบวนการ UNG

55 ℃เป็นเวลา 5   นาที

1

ก่อนการเสียสภาพธรรมชาติ

95 ℃เป็นเวลา 30   วินาที

1

พีซีอาร์

95 ℃เป็นเวลา 10   วินาที

40

60 ℃เป็นเวลา 30   วินาที

ตั้งสะสม   สัญญาณเรืองแสงที่ส่วนท้ายของเฟสนี้

การตีความผลลัพธ์

1. การตัดสินความถูกต้อง:

1.1 การควบคุมเชิงบวก: ค่า Ct ของช่องสัญญาณ FAM ≤ 32 และเส้นโค้งการขยายมีเฟสการเติบโตแบบทวีคูณที่มีนัยสำคัญ

1.2 การควบคุมเชิงลบ: ช่อง FAM ไม่มีเส้นโค้งการขยายหรือเส้นโค้งการขยายเป็นเส้นตรงหรือเส้นเฉียงเล็กน้อย

2. การตัดสินผลการทดสอบ:

หากช่องตรวจจับ FAM ของตัวอย่างทดสอบมี ไม่มีเส้นโค้งการขยายมันสามารถกำหนดเป็น บี.วี.ดี เชิงลบ.

หากช่องตรวจจับ FAM มีกราฟการขยายที่เพิ่มขึ้นแบบทวีคูณ และค่า Ct คือ ≤ 36มันสามารถกำหนดเป็น บี.วี.ดี เชิงบวก.

36 ควรพิจารณาตัวอย่างเป็น ผลลัพธ์ที่น่าสงสัยและควรทำการวิเคราะห์ซ้ำเพื่อยืนยัน

ข้อควรระวัง

1. ผู้บริหารห้องปฏิบัติการต้องปฏิบัติตามข้อกำหนดการจัดการห้องปฏิบัติการขยายยีน PCR อย่างเคร่งครัดบุคลากรในห้องปฏิบัติการต้องผ่านการฝึกอบรมอย่างมืออาชีพกระบวนการทดลองจะต้องดำเนินการอย่างเคร่งครัดในพื้นที่ต่างๆ (พื้นที่เตรียมรีเอเจนต์ พื้นที่เตรียมชิ้นงานทดสอบ พื้นที่ขยาย และพื้นที่วิเคราะห์ผลิตภัณฑ์)วัสดุสิ้นเปลืองทั้งหมดจะต้องทิ้งหลังจากการฆ่าเชื้อเครื่องมือ อุปกรณ์ และวัสดุสิ้นเปลืองพิเศษในแต่ละขั้นตอนของการดำเนินการทดลองจะต้องไม่ถูกใช้งานร่วมกัน

2. โปรดเตรียมตู้ความปลอดภัยทางชีวภาพสำหรับขั้นตอนการเตรียมสารและตัวอย่างควรใช้เสื้อโค้ทสำหรับห้องปฏิบัติการ ถุงมือแบบใช้แล้วทิ้ง และปิเปตในระหว่างการทดลอง

3. ควรหลีกเลี่ยงการแช่แข็งและละลายน้ำยาซ้ำ ๆ เท่าที่จะทำได้ก่อนใช้งาน รีเอเจนต์จะต้องละลายให้หมดและหมุนเหวี่ยงที่ 8000 รอบต่อนาทีเป็นเวลาหลายวินาที

4. โปรดใส่ปิเปตที่ใช้ในพื้นที่เตรียมตัวอย่างลงในภาชนะที่มีสารฆ่าเชื้อและทิ้งพร้อมกับของเสียหลังการฆ่าเชื้อ

5. หลังการทดลอง โต๊ะทำงานและปิเปตจะต้องได้รับการบำบัดด้วยไฮโปคลอไรต์ 10% หรือแอลกอฮอล์ 75% หรือหลอดอัลตราไวโอเลต

การผลิต

ชื่อ: มณฑลซานตง Xinda Gene Technology Co., Ltd

บริษัทในเครือของ Shandong Sinder Technology Co., Ltd

ที่อยู่: อาคาร B2 สวนอุตสาหกรรม Bandaohuigu ถนน Shungeng เมือง Zhucheng มณฑลซานตง

รหัสไปรษณีย์: 262233

โทรศัพท์: +86 - 0532 5882 0810

ก่อน: 
ถัดไป: 
สอบถามรายละเอียดเพิ่มเติม

บทความที่เกี่ยวข้อง

เนื้อหาว่างเปล่า!

Shandong Sinder Technology Co., Ltd เป็นบริษัทร่วมทุนด้านสุขภาพสัตว์ของจีนกับ SUMITOMO JAPAN ซึ่งพัฒนา ผลิต และทำการตลาดยารักษาโรคสัตว์และบริการต่างๆ มากมาย

ลิงค์ด่วน

ตามเรามา

NO.195 ถนน Shungeng เมือง Zhucheng มณฑลซานตง ประเทศจีน
+86-18563606008
+86-532-58820810
ติดต่อเรา
Copyright © 2023 Shandong Sinder Technology Co., Ltd. All rights reserved.  Sitemap  Support by Leadong  Privacy Policy