PCV2 และ PCV3 PCR

ชุดตรวจจับ PCR แบบเรียลไทม์สำหรับ Porcine Circovirus Type 2 และ 3

(ชื่อผลิตภัณฑ์)ชุดตรวจหา PCR แบบเรียลไทม์สำหรับ Porcine Circovirus Type 2 และ 3

(บรรจุุภัณฑ์)50 การทดสอบ

(บ่งชี้)ชุดตรวจหา Porcine Circovirus Type 2/3 ใช้ในการตรวจหา Porcine Circovirus Type 2&3 DNA ในปอดหมู เนื้อเยื่อน้ำเหลือง เลือด และซีรั่มผลการทดสอบมีวัตถุประสงค์เพื่อการวิจัยเท่านั้น ไม่ใช่เพื่อการวินิจฉัยทางคลินิก

（ส่วนประกอบและเนื้อหาหลัก）

（การจัดเก็บและอายุการเก็บรักษา）

เก็บไว้ที่ -20±5℃ แช่แข็งและละลายซ้ำ ≤ 3 ครั้ง อายุการเก็บรักษาคือ 12 เดือน

（วิธีทดสอบ）

1. การสกัดกรดนิวคลีอิก

สามารถใช้ชุดสกัด RNA/DNA เชิงพาณิชย์สำหรับการสกัดกรดนิวคลีอิกได้ โปรดปฏิบัติตามคำแนะนำของชุดเครื่องมือ

2. การขยาย PCR

2.1 คำนวณจำนวนตัวอย่างทดสอบ ใช้หลอดปฏิกิริยา PCR n+2 หลอด และเติมสารละลายปฏิกิริยา 20µl ลงในแต่ละหลอด

2.2 เติมกรดนิวคลีอิก 5µl ของกลุ่มควบคุมเชิงลบ กลุ่มควบคุมเชิงบวก และตัวอย่างลงในหลอดปฏิกิริยา PRC ข้างต้นตามลำดับ หมุนเหวี่ยงที่ 8000 รอบต่อนาทีเป็นเวลาหลายวินาที แล้วใส่ลงใน Thermal Cycler

2.3 มีการตั้งค่าเงื่อนไขการเกิดปฏิกิริยาดังนี้:

(การตีความผลลัพธ์)

1. การกำหนดชุดทดสอบ ประสิทธิผล:

1.1 การควบคุมเชิงบวก: ค่า Ct ของช่องสัญญาณ FAM ≤ 32 และเส้นโค้งการขยายมีเฟสการเติบโตแบบทวีคูณที่มีนัยสำคัญ

1.2 การควบคุมเชิงลบ: ช่อง FAM ไม่มีเส้นโค้งการขยายหรือเส้นโค้งการขยายเป็นเส้นตรงหรือเส้นเฉียงเล็กน้อย

2. การกำหนดผลลัพธ์:

*บันทึก:

หากมีเส้นโค้งการขยายการเติบโตแบบเอ็กซ์โพเนนเชียลและค่า Ct ≤ 36 จะถูกกำหนดเป็น '+'.

หากไม่มีเส้นโค้งการขยายสัญญาณ จะถูกกำหนดเป็น '-'.

ถ้า 36 < ค่า Ct < 40 จะเป็น a ตัวอย่างที่น่าสงสัยและควรทำการวิเคราะห์ซ้ำเพื่อยืนยัน

(ข้อควรระวัง)

1. ผู้บริหารห้องปฏิบัติการต้องปฏิบัติตามข้อกำหนดการจัดการของห้องปฏิบัติการขยายยีน PCR อย่างเคร่งครัดบุคลากรในห้องปฏิบัติการต้องผ่านการฝึกอบรมอย่างมืออาชีพกระบวนการทดลองจะต้องดำเนินการอย่างเคร่งครัดในพื้นที่ต่างๆ (พื้นที่เตรียมรีเอเจนต์ พื้นที่เตรียมตัวอย่าง พื้นที่ขยาย และพื้นที่วิเคราะห์ผลิตภัณฑ์)วัสดุสิ้นเปลืองทั้งหมดจะต้องทิ้งหลังจากการฆ่าเชื้อเครื่องมือ อุปกรณ์ และวัสดุสิ้นเปลืองพิเศษในแต่ละขั้นตอนของการดำเนินการทดลองจะต้องไม่ถูกใช้งานร่วมกัน

2. โปรดเตรียมตู้ความปลอดภัยทางชีวภาพสำหรับขั้นตอนการเตรียมสารและตัวอย่างควรใช้เสื้อโค้ทสำหรับห้องปฏิบัติการ ถุงมือแบบใช้แล้วทิ้ง และปิเปตในระหว่างการทดลอง

3. ควรหลีกเลี่ยงการแช่แข็งและการละลายน้ำยาซ้ำ ๆ เท่าที่จะทำได้ก่อนใช้งาน รีเอเจนต์จะต้องละลายให้หมดและหมุนเหวี่ยงที่ 8000rpm เป็นเวลาหลายวินาที

4. โปรดใส่ปิเปตที่ใช้ในพื้นที่เตรียมตัวอย่างลงในภาชนะที่มีสารฆ่าเชื้อและทิ้งพร้อมกับของเสียหลังจากการฆ่าเชื้อ

5. หลังการทดลอง โต๊ะทำงานและปิเปตต้องได้รับการบำบัดด้วยไฮโปคลอไรต์ 10% หรือแอลกอฮอล์ 75% หรือหลอดอัลตราไวโอเลต

(การผลิต)

ชื่อ: มณฑลซานตง Xinda Gene Technology Co., Ltd

บริษัทในเครือของ Shandong Sinder Technology Co., Ltd

ที่อยู่: อาคาร B2 สวนอุตสาหกรรม Bandaohuigu ถนน Shungeng เมือง Zhucheng มณฑลซานตง

รหัสไปรษณีย์: 262233

โทรศัพท์: +86 - 0532 5882 0810