สถานะห้องว่าง: | |
---|---|
ชุดตรวจจับ PCR แบบเรียลไทม์สำหรับ Porcine ไวรัสกลุ่มอาการระบบสืบพันธุ์และระบบทางเดินหายใจ
(ชื่อผลิตภัณฑ์) ชุดตรวจหา PCR แบบเรียลไทม์สำหรับไวรัสกลุ่มอาการระบบสืบพันธุ์และระบบทางเดินหายใจในสุกร
(บรรจุุภัณฑ์) 50ชุด/กล่อง
(บ่งชี้) ชุดตรวจหาไวรัสกลุ่มอาการระบบสืบพันธุ์และทางเดินหายใจของสุกรใช้ได้กับการตรวจหา PRRSV RNA ในตัวอย่างเลือดหมู เนื้อเยื่อ และเซลล์เพาะเลี้ยงผลการทดสอบมีวัตถุประสงค์เพื่อการวิจัยเท่านั้น ไม่ใช่เพื่อการวินิจฉัยทางคลินิก
(ส่วนประกอบและเนื้อหาหลัก)
ชื่อ | ข้อมูลจำเพาะ | ปริมาณ |
วิธีแก้ปัญหาปฏิกิริยา PRRSV | 1,000µl/หลอด | 1 |
PRRSV การควบคุมเชิงบวก | 250µl/หลอด | 1 |
การควบคุมเชิงลบ | 250µl/หลอด | 1 |
(การจัดเก็บและอายุการเก็บรักษา)
เก็บไว้ที่ -20±5℃ แช่แข็งและละลายซ้ำ ≤ 3 ครั้ง อายุการเก็บรักษาคือ 12 เดือน
(วิธีทดสอบ)
1. การสกัดกรดนิวคลีอิก
สามารถใช้ชุดสกัด DNA/RNA เชิงพาณิชย์สำหรับการสกัดกรดนิวคลีอิกได้ โปรดปฏิบัติตามคำแนะนำของชุดเครื่องมือ
2. การขยาย PCR
2.1 คำนวณจำนวนตัวอย่างทดสอบ ใช้หลอดปฏิกิริยา PCR n+2 หลอด และเติมสารละลายปฏิกิริยา 20µl ลงในแต่ละหลอด
2.2 เติมกรดนิวคลีอิก 5µl ของการควบคุมเชิงลบ การควบคุมเชิงบวก และตัวอย่างลงในหลอดปฏิกิริยา PRC ข้างต้นตามลำดับ หมุนเหวี่ยงที่ 8000 รอบต่อนาทีเป็นเวลาหลายวินาที แล้วใส่ลงในเครื่องขยายสัญญาณ PCR เชิงปริมาณเรืองแสง
2.3 เงื่อนไขของปฏิกิริยาจะต้องกำหนดเป็น:
พารามิเตอร์ของการขยาย | |||
ระบบ | ปริมาตรรวมคือ 25µl | ||
การรวบรวมสัญญาณ | สัญญาณเรืองแสง PRRSV | ช่อง FAM รวบรวมสัญญาณเรืองแสง | |
สภาวะปฏิกิริยาของ PCR | เฟส | เงื่อนไข | รอบ |
กระบวนการ UNG | 55℃ เป็นเวลา 15 นาที | 1 | |
ก่อนการเสียสภาพธรรมชาติ | 95℃ เป็นเวลา 30 วินาที | 1 | |
พีซีอาร์ | 95℃ เป็นเวลา 10 วินาที |
40 | |
60 ℃ เป็นเวลา 30 วินาที กำหนดให้รวบรวมสัญญาณเรืองแสงเมื่อสิ้นสุดเฟสนี้ |
[การตีความผลลัพธ์]
1. การตัดสินความถูกต้อง:
1.1 การควบคุมเชิงบวก: ค่า Ct ของช่องสัญญาณ FAM ≤ 32 และเส้นโค้งการขยายมีเฟสการเติบโตแบบทวีคูณที่มีนัยสำคัญ
1.2 การควบคุมเชิงลบ: ช่อง FAM ไม่มีเส้นโค้งการขยายหรือเส้นโค้งการขยายเป็นเส้นตรงหรือเส้นเฉียงเล็กน้อย
2. การตัดสินผลการทดสอบ:
หากช่องตรวจจับ FAM ของตัวอย่างทดสอบมี ไม่มีเส้นโค้งการขยายมันสามารถกำหนดเป็น โรคพีอาร์อาร์เอส เชิงลบ.
หากช่องตรวจจับ FAM มีเส้นโค้งการขยายที่เพิ่มขึ้นแบบทวีคูณ และค่า Ct คือ ≤ 36มันสามารถกำหนดเป็น โรคพีอาร์อาร์เอส เชิงบวก.
36 ควรพิจารณาตัวอย่างเป็น ผลลัพธ์ที่น่าสงสัยและควรทำการวิเคราะห์ซ้ำเพื่อยืนยัน
[ข้อควรระวัง]
1. ผู้บริหารห้องปฏิบัติการต้องปฏิบัติตามข้อกำหนดการจัดการห้องปฏิบัติการขยายยีน PCR อย่างเคร่งครัดบุคลากรในห้องปฏิบัติการต้องผ่านการฝึกอบรมอย่างมืออาชีพกระบวนการทดลองจะต้องดำเนินการอย่างเคร่งครัดในพื้นที่ต่างๆ (พื้นที่เตรียมรีเอเจนต์ พื้นที่เตรียมตัวอย่าง พื้นที่ขยาย และพื้นที่วิเคราะห์ผลิตภัณฑ์)วัสดุสิ้นเปลืองทั้งหมดจะต้องทิ้งหลังจากการฆ่าเชื้อเครื่องมือ อุปกรณ์ และวัสดุสิ้นเปลืองพิเศษในแต่ละขั้นตอนของการดำเนินการทดลองจะต้องไม่ถูกใช้งานร่วมกัน
2. โปรดเตรียมตู้ความปลอดภัยทางชีวภาพสำหรับขั้นตอนการเตรียมสารและตัวอย่างควรใช้เสื้อโค้ทสำหรับห้องปฏิบัติการ ถุงมือแบบใช้แล้วทิ้ง และปิเปตในระหว่างการทดลอง
3. ควรหลีกเลี่ยงการแช่แข็งและละลายน้ำยาซ้ำ ๆ เท่าที่จะทำได้ก่อนใช้งาน รีเอเจนต์จะต้องละลายให้หมดและหมุนเหวี่ยงที่ 8000 รอบต่อนาทีเป็นเวลาหลายวินาที
4. โปรดใส่ปิเปตที่ใช้ในพื้นที่เตรียมตัวอย่างลงในภาชนะที่มีสารฆ่าเชื้อและทิ้งพร้อมกับของเสียหลังจากการฆ่าเชื้อ
5. หลังการทดลอง โต๊ะทำงานและปิเปตจะต้องได้รับการบำบัดด้วยไฮโปคลอไรต์ 10% หรือแอลกอฮอล์ 75% หรือหลอดอัลตราไวโอเลต
[การผลิต]
ชื่อ: มณฑลซานตง Xinda Gene Technology Co., Ltd
บริษัทในเครือของ Shandong Sinder Technology Co., Ltd
ที่อยู่: อาคาร B2 สวนอุตสาหกรรม Bandaohuigu ถนน Shungeng เมือง Zhucheng มณฑลซานตง
รหัสไปรษณีย์: 262233
โทรศัพท์: +86 - 0532 5882 0810
ชุดตรวจจับ PCR แบบเรียลไทม์สำหรับ Porcine ไวรัสกลุ่มอาการระบบสืบพันธุ์และระบบทางเดินหายใจ
(ชื่อผลิตภัณฑ์) ชุดตรวจหา PCR แบบเรียลไทม์สำหรับไวรัสกลุ่มอาการระบบสืบพันธุ์และระบบทางเดินหายใจในสุกร
(บรรจุุภัณฑ์) 50ชุด/กล่อง
(บ่งชี้) ชุดตรวจหาไวรัสกลุ่มอาการระบบสืบพันธุ์และทางเดินหายใจของสุกรใช้ได้กับการตรวจหา PRRSV RNA ในตัวอย่างเลือดหมู เนื้อเยื่อ และเซลล์เพาะเลี้ยงผลการทดสอบมีวัตถุประสงค์เพื่อการวิจัยเท่านั้น ไม่ใช่เพื่อการวินิจฉัยทางคลินิก
(ส่วนประกอบและเนื้อหาหลัก)
ชื่อ | ข้อมูลจำเพาะ | ปริมาณ |
วิธีแก้ปัญหาปฏิกิริยา PRRSV | 1,000µl/หลอด | 1 |
PRRSV การควบคุมเชิงบวก | 250µl/หลอด | 1 |
การควบคุมเชิงลบ | 250µl/หลอด | 1 |
(การจัดเก็บและอายุการเก็บรักษา)
เก็บไว้ที่ -20±5℃ แช่แข็งและละลายซ้ำ ≤ 3 ครั้ง อายุการเก็บรักษาคือ 12 เดือน
(วิธีทดสอบ)
1. การสกัดกรดนิวคลีอิก
สามารถใช้ชุดสกัด DNA/RNA เชิงพาณิชย์สำหรับการสกัดกรดนิวคลีอิกได้ โปรดปฏิบัติตามคำแนะนำของชุดเครื่องมือ
2. การขยาย PCR
2.1 คำนวณจำนวนตัวอย่างทดสอบ ใช้หลอดปฏิกิริยา PCR n+2 หลอด และเติมสารละลายปฏิกิริยา 20µl ลงในแต่ละหลอด
2.2 เติมกรดนิวคลีอิก 5µl ของการควบคุมเชิงลบ การควบคุมเชิงบวก และตัวอย่างลงในหลอดปฏิกิริยา PRC ข้างต้นตามลำดับ หมุนเหวี่ยงที่ 8000 รอบต่อนาทีเป็นเวลาหลายวินาที แล้วใส่ลงในเครื่องขยายสัญญาณ PCR เชิงปริมาณเรืองแสง
2.3 เงื่อนไขของปฏิกิริยาจะต้องกำหนดเป็น:
พารามิเตอร์ของการขยาย | |||
ระบบ | ปริมาตรรวมคือ 25µl | ||
การรวบรวมสัญญาณ | สัญญาณเรืองแสง PRRSV | ช่อง FAM รวบรวมสัญญาณเรืองแสง | |
สภาวะปฏิกิริยาของ PCR | เฟส | เงื่อนไข | รอบ |
กระบวนการ UNG | 55℃ เป็นเวลา 15 นาที | 1 | |
ก่อนการเสียสภาพธรรมชาติ | 95℃ เป็นเวลา 30 วินาที | 1 | |
พีซีอาร์ | 95℃ เป็นเวลา 10 วินาที |
40 | |
60 ℃ เป็นเวลา 30 วินาที กำหนดให้รวบรวมสัญญาณเรืองแสงเมื่อสิ้นสุดเฟสนี้ |
[การตีความผลลัพธ์]
1. การตัดสินความถูกต้อง:
1.1 การควบคุมเชิงบวก: ค่า Ct ของช่องสัญญาณ FAM ≤ 32 และเส้นโค้งการขยายมีเฟสการเติบโตแบบทวีคูณที่มีนัยสำคัญ
1.2 การควบคุมเชิงลบ: ช่อง FAM ไม่มีเส้นโค้งการขยายหรือเส้นโค้งการขยายเป็นเส้นตรงหรือเส้นเฉียงเล็กน้อย
2. การตัดสินผลการทดสอบ:
หากช่องตรวจจับ FAM ของตัวอย่างทดสอบมี ไม่มีเส้นโค้งการขยายมันสามารถกำหนดเป็น โรคพีอาร์อาร์เอส เชิงลบ.
หากช่องตรวจจับ FAM มีเส้นโค้งการขยายที่เพิ่มขึ้นแบบทวีคูณ และค่า Ct คือ ≤ 36มันสามารถกำหนดเป็น โรคพีอาร์อาร์เอส เชิงบวก.
36 ควรพิจารณาตัวอย่างเป็น ผลลัพธ์ที่น่าสงสัยและควรทำการวิเคราะห์ซ้ำเพื่อยืนยัน
[ข้อควรระวัง]
1. ผู้บริหารห้องปฏิบัติการต้องปฏิบัติตามข้อกำหนดการจัดการห้องปฏิบัติการขยายยีน PCR อย่างเคร่งครัดบุคลากรในห้องปฏิบัติการต้องผ่านการฝึกอบรมอย่างมืออาชีพกระบวนการทดลองจะต้องดำเนินการอย่างเคร่งครัดในพื้นที่ต่างๆ (พื้นที่เตรียมรีเอเจนต์ พื้นที่เตรียมตัวอย่าง พื้นที่ขยาย และพื้นที่วิเคราะห์ผลิตภัณฑ์)วัสดุสิ้นเปลืองทั้งหมดจะต้องทิ้งหลังจากการฆ่าเชื้อเครื่องมือ อุปกรณ์ และวัสดุสิ้นเปลืองพิเศษในแต่ละขั้นตอนของการดำเนินการทดลองจะต้องไม่ถูกใช้งานร่วมกัน
2. โปรดเตรียมตู้ความปลอดภัยทางชีวภาพสำหรับขั้นตอนการเตรียมสารและตัวอย่างควรใช้เสื้อโค้ทสำหรับห้องปฏิบัติการ ถุงมือแบบใช้แล้วทิ้ง และปิเปตในระหว่างการทดลอง
3. ควรหลีกเลี่ยงการแช่แข็งและละลายน้ำยาซ้ำ ๆ เท่าที่จะทำได้ก่อนใช้งาน รีเอเจนต์จะต้องละลายให้หมดและหมุนเหวี่ยงที่ 8000 รอบต่อนาทีเป็นเวลาหลายวินาที
4. โปรดใส่ปิเปตที่ใช้ในพื้นที่เตรียมตัวอย่างลงในภาชนะที่มีสารฆ่าเชื้อและทิ้งพร้อมกับของเสียหลังจากการฆ่าเชื้อ
5. หลังการทดลอง โต๊ะทำงานและปิเปตจะต้องได้รับการบำบัดด้วยไฮโปคลอไรต์ 10% หรือแอลกอฮอล์ 75% หรือหลอดอัลตราไวโอเลต
[การผลิต]
ชื่อ: มณฑลซานตง Xinda Gene Technology Co., Ltd
บริษัทในเครือของ Shandong Sinder Technology Co., Ltd
ที่อยู่: อาคาร B2 สวนอุตสาหกรรม Bandaohuigu ถนน Shungeng เมือง Zhucheng มณฑลซานตง
รหัสไปรษณีย์: 262233
โทรศัพท์: +86 - 0532 5882 0810