ไอบีวี พีซีอาร์

ชุดตรวจจับ PCR แบบเรียลไทม์สำหรับ ไวรัสหลอดลมอักเสบติดเชื้อ

สำหรับการใช้งานสัตวแพทย์เท่านั้น

(ชื่อผลิตภัณฑ์) ชุดตรวจ PCR แบบเรียลไทม์สำหรับไวรัสหลอดลมอักเสบติดเชื้อ

(บรรจุุภัณฑ์) 50 ชุดทดสอบ/ชุด

(บ่งชี้) ชุดตรวจหาไวรัสหลอดลมอักเสบติดเชื้อใช้ได้กับการตรวจหา IBV RNA ในหลอดลมของนก เนื้อเยื่อหลอดลมสด ตัวอย่างปอดและไตผลการทดสอบมีวัตถุประสงค์เพื่อการวิจัยเท่านั้น ไม่ใช่เพื่อการวินิจฉัยทางคลินิก

(ส่วนประกอบและเนื้อหาหลัก)

(การจัดเก็บและอายุการเก็บรักษา)

เก็บไว้ที่ -20±5℃ แช่แข็งและละลายซ้ำ ≤ 3 ครั้ง อายุการเก็บรักษาคือ 12 เดือน

(วิธีทดสอบ)

1. การสกัดกรดนิวคลีอิก

สามารถใช้ชุดสกัด DNA/RNA เชิงพาณิชย์สำหรับการสกัดกรดนิวคลีอิกได้ โปรดปฏิบัติตามคำแนะนำของชุดเครื่องมือ

2. การขยาย PCR

2.1 คำนวณจำนวนตัวอย่างทดสอบ ใช้หลอดปฏิกิริยา PCR n+2 หลอด และเติมสารละลายปฏิกิริยา 20µl ลงในแต่ละหลอด

2.2 เติมกรดนิวคลีอิก 5µl ของกลุ่มควบคุมเชิงลบ กลุ่มควบคุมเชิงบวก และตัวอย่างลงในหลอดปฏิกิริยา PRC ข้างต้นตามลำดับ หมุนเหวี่ยงที่ 8000 รอบต่อนาทีเป็นเวลาหลายวินาที แล้วใส่ลงในเครื่องขยายสัญญาณ PCR เชิงปริมาณเรืองแสง

2.3 เงื่อนไขของปฏิกิริยาจะต้องกำหนดเป็น:

*หมายเหตุ: โปรดอย่าเลือกการแก้ไข ROX สำหรับ ABI series fluorescence quantitative Thermal Cycler ให้เลือก 'ไม่มี' สำหรับเครื่องดับ

[การตีความผลลัพธ์]

1. การตัดสินความถูกต้อง:

1.1 การควบคุมเชิงบวก: ค่า Ct ของช่องสัญญาณ FAM ≤ 32 และเส้นโค้งการขยายมีเฟสการเติบโตแบบทวีคูณที่มีนัยสำคัญ

1.2 การควบคุมเชิงลบ: ช่อง FAM ไม่มีเส้นโค้งการขยายหรือเส้นโค้งการขยายเป็นเส้นตรงหรือเส้นเฉียงเล็กน้อย

2. การตัดสินผลการทดสอบ:

หากช่องตรวจจับ FAM ของตัวอย่างทดสอบมี ไม่มีเส้นโค้งการขยายมันสามารถกำหนดเป็น ไอบีวี เชิงลบ.

หากช่องตรวจจับ FAM มีกราฟการขยายที่เพิ่มขึ้นแบบทวีคูณ และค่า Ct คือ ≤ 36มันสามารถกำหนดเป็น ไอบีวี เชิงบวก.

36, ควรพิจารณาตัวอย่างเป็น ผลลัพธ์ที่น่าสงสัยและควรทำการวิเคราะห์ซ้ำเพื่อยืนยัน

[ข้อควรระวัง]

1. ผู้บริหารห้องปฏิบัติการต้องปฏิบัติตามข้อกำหนดการจัดการห้องปฏิบัติการขยายยีน PCR อย่างเคร่งครัดบุคลากรในห้องปฏิบัติการต้องผ่านการฝึกอบรมอย่างมืออาชีพกระบวนการทดลองจะต้องดำเนินการอย่างเคร่งครัดในพื้นที่ต่างๆ (พื้นที่เตรียมรีเอเจนต์ พื้นที่เตรียมตัวอย่าง พื้นที่ขยาย และพื้นที่วิเคราะห์ผลิตภัณฑ์)วัสดุสิ้นเปลืองทั้งหมดจะต้องทิ้งหลังจากการฆ่าเชื้อเครื่องมือ อุปกรณ์ และวัสดุสิ้นเปลืองพิเศษในแต่ละขั้นตอนของการดำเนินการทดลองจะต้องไม่ถูกใช้งานร่วมกัน

2. โปรดเตรียมตู้ความปลอดภัยทางชีวภาพสำหรับขั้นตอนการเตรียมสารและตัวอย่างควรใช้เสื้อโค้ทสำหรับห้องปฏิบัติการ ถุงมือแบบใช้แล้วทิ้ง และปิเปตในระหว่างการทดลอง

3. ควรหลีกเลี่ยงการแช่แข็งและการละลายน้ำยาซ้ำ ๆ เท่าที่จะทำได้ก่อนใช้งาน รีเอเจนต์จะต้องละลายให้หมดและหมุนเหวี่ยงที่ 8000rpm เป็นเวลาหลายวินาที

4. โปรดใส่ปิเปตที่ใช้ในพื้นที่เตรียมตัวอย่างลงในภาชนะที่มีสารฆ่าเชื้อและทิ้งพร้อมกับของเสียหลังจากการฆ่าเชื้อ

5. หลังการทดลอง โต๊ะทำงานและปิเปตต้องได้รับการบำบัดด้วยไฮโปคลอไรต์ 10% หรือแอลกอฮอล์ 75% หรือหลอดอัลตราไวโอเลต

[การผลิต]

ชื่อ: มณฑลซานตง Xinda Gene Technology Co., Ltd

บริษัทในเครือของ Shandong Sinder Technology Co., Ltd

ที่อยู่: อาคาร B2 สวนอุตสาหกรรม Bandaohuigu ถนน Shungeng เมือง Zhucheng มณฑลซานตง

รหัสไปรษณีย์: 262233

โทรศัพท์: +86 - 0532 5882 0810