ซีเอสเอฟวี/พีอาร์อาร์เอสวี/พีอาร์วีพีซีอาร์

Rอีล-time PCR Detection Kit สำหรับ Classic Swine Fever Virus, Porcine Reproductive and Respiratory Syndrome และ ไวรัส Pseudorabies

[ชื่อผลิตภัณฑ์] ชุดตรวจ PCR ตามเวลาจริงสำหรับไวรัสไข้สุกรคลาสสิก โรคระบบสืบพันธุ์และทางเดินหายใจของสุกร และไวรัส Pseudorabies

[บรรจุุภัณฑ์] 50 การทดสอบ

[บ่งชี้] ชุดตรวจ PCR ตามเวลาจริงสำหรับไวรัสไข้สุกรคลาสสิค กลุ่มอาการระบบสืบพันธุ์และทางเดินหายใจของสุกร และไวรัส Pseudorabies ใช้ในการตรวจหากรดนิวคลีอิกของ CSFV/PRRSV/PRS ในตัวอย่างต่อมทอนซิล น้ำเหลือง น้ำลาย เลือด และน้ำมูกผลการทดสอบมีวัตถุประสงค์เพื่อการวิจัยเท่านั้น ไม่ใช่เพื่อการวินิจฉัยทางคลินิก

[ส่วนประกอบและเนื้อหาหลัก]

[การจัดเก็บและอายุการเก็บรักษา]

เก็บไว้ที่ -20±5℃ แช่แข็งและละลายซ้ำ ≤ 3 ครั้ง อายุการเก็บรักษาคือ 12 เดือน

[วิธีทดสอบ]

1. การสกัดกรดนิวคลีอิก

สามารถใช้ชุดสกัด DNA/RNA เชิงพาณิชย์สำหรับการสกัดกรดนิวคลีอิกได้ โปรดปฏิบัติตามคำแนะนำของชุดเครื่องมือ

2. การขยาย PCR

2.1 คำนวณจำนวนตัวอย่างทดสอบ ใช้หลอดปฏิกิริยา PCR n+2 หลอด และเพิ่ม 20ไมโครลิตร ต่อปฏิกิริยาของสารละลายแต่ละหลอด

2.2 เพิ่ม 5µl กรดนิวคลีอิกของการควบคุมเชิงลบ การควบคุมเชิงบวก และตัวอย่างลงในหลอดปฏิกิริยา PRC ข้างต้นตามลำดับ หมุนเหวี่ยงที่ 8000 รอบต่อนาทีเป็นเวลาหลายวินาที แล้วใส่ลงในวงจรความร้อน

2.3 เงื่อนไขการเกิดปฏิกิริยาถูกกำหนดดังนี้:

[การตีความผลลัพธ์]

1. การพิจารณาประสิทธิภาพของชุดทดสอบ:

(1) การควบคุมเชิงบวก: ค่า Ct ของช่องสัญญาณ FAM, HEX/VIC และ ROX ≤ 32, เส้นโค้งการขยายที่มีเฟสเอ็กซ์โพเนนเชียลชัดเจน

(2) การควบคุมเชิงลบ: ช่อง FAM, HEX/VIC และ ROX ไม่มีเส้นโค้งการขยายหรือเส้นโค้งการขยายเป็นเส้นตรงหรือเอียงเล็กน้อย

2. การตัดสินผลลัพธ์:

*บันทึก:

หากมีเส้นโค้งการขยายการเติบโตแบบเอ็กซ์โพเนนเชียลและค่า Ct ≤ 36 จะถูกกำหนดเป็น '+'.

หากไม่มีเส้นโค้งการขยายสัญญาณ จะถูกกำหนดเป็น '-'.

ถ้า 36 < ค่า Ct < 40 จะเป็น a ตัวอย่างที่น่าสงสัยและควรทำการวิเคราะห์ซ้ำเพื่อยืนยัน

[ข้อควรระวัง]

1. ผู้บริหารห้องปฏิบัติการต้องปฏิบัติตามข้อกำหนดการจัดการห้องปฏิบัติการขยายยีน PCR อย่างเคร่งครัดบุคลากรในห้องปฏิบัติการต้องผ่านการฝึกอบรมอย่างมืออาชีพกระบวนการทดลองจะต้องดำเนินการอย่างเคร่งครัดในพื้นที่ต่างๆ (พื้นที่เตรียมรีเอเจนต์ พื้นที่เตรียมชิ้นงานทดสอบ พื้นที่ขยาย และพื้นที่วิเคราะห์ผลิตภัณฑ์)วัสดุสิ้นเปลืองทั้งหมดจะต้องทิ้งหลังจากการฆ่าเชื้อเครื่องมือพิเศษ อุปกรณ์ และวัสดุสิ้นเปลืองในแต่ละขั้นตอนของการดำเนินการทดลองจะต้องไม่ถูกใช้งานร่วมกัน

2. โปรดเตรียมตู้ความปลอดภัยทางชีวภาพสำหรับขั้นตอนการเตรียมสารและตัวอย่างควรใช้เสื้อโค้ทสำหรับห้องปฏิบัติการ ถุงมือแบบใช้แล้วทิ้ง และปิเปตในระหว่างการทดลอง

3. ควรหลีกเลี่ยงการแช่แข็งและละลายน้ำยาซ้ำ ๆ เท่าที่จะทำได้ก่อนใช้งาน รีเอเจนต์จะต้องละลายให้หมดและหมุนเหวี่ยงที่ 8000 รอบต่อนาทีเป็นเวลาหลายวินาที

4. โปรดใส่ปิเปตที่ใช้ในพื้นที่เตรียมตัวอย่างลงในภาชนะที่มีสารฆ่าเชื้อและทิ้งพร้อมกับของเสียหลังการฆ่าเชื้อ

5. หลังการทดลอง โต๊ะทำงานและปิเปตจะต้องได้รับการบำบัดด้วยไฮโปคลอไรต์ 10% หรือแอลกอฮอล์ 75% หรือหลอดอัลตราไวโอเลต

[การผลิต]

ชื่อ: มณฑลซานตง Xinda Gene Technology Co., Ltd

บริษัทในเครือของ Shandong Sinder Technology Co., Ltd

ที่อยู่: อาคาร B2 สวนอุตสาหกรรม Bandaohuigu ถนน Shungeng เมือง Zhucheng มณฑลซานตง

รหัสไปรษณีย์: 262233

โทรศัพท์: +86 - 0532 5882 0810