 |
Porcine Circovirus Type 2 (พีซีวี2) ชุดทดสอบแอนติบอดี ELISA
(สำหรับการตรวจจับภายนอกเท่านั้น)
สำหรับการใช้สัตว์เท่านั้น
ชื่อผลิตภัณฑ์: Porcine Circovirus Type 2 (PCV2) ชุดทดสอบแอนติบอดี ELISA
ส่วนประกอบหลักและส่วนประกอบ:
ชื่อ | ปริมาณ |
(1) เคลือบ พีซีวี2 แผ่นทดสอบ | 96 หลุม x 2 |
(2) พีซีวี2 เซรั่มควบคุมเชิงบวก (3) พีซีวี2 เนกาทีฟ คอนโทรล เซรั่ม (4) เอนไซม์คอนจูเกต (5) บัฟเฟอร์ล้าง (เข้มข้น 10 x) (6) สารเจือจางตัวอย่าง (7) ทีเอ็มบี โครโมเจน ซับสเตรต (8) หยุดการแก้ปัญหา (9) คู่มือการใช้งาน (10) อ่างเก็บน้ำรีเอเจนต์ (11) แถบกาว | 1.5มล.x 2 1.5มล.x 2 20มล. x 1 60มล. x 1 40มล. x 1 20มล. x 1 10มล. x 1 1 5 2 |
การจัดเตรียมตัวอย่าง:
1. เจือจางตัวอย่าง 150 ครั้งด้วยสารเจือจางตัวอย่าง (เช่น เติมตัวอย่าง 1μl ลงในสารเจือจางตัวอย่าง 149μl ผสมให้เข้ากัน)
2. เดอะ บัฟเฟอร์ล้าง (เข้มข้น 10 x) ต้องเจือจางด้วยน้ำปราศจากไอออน 10 เท่าก่อนใช้งาน(เช่น เติมน้ำปราศจากไอออน 9 มล. ลงในบัฟเฟอร์ล้างทุกๆ 1 มล. (เข้มข้น 10 เท่า))
3. ให้ใช้เซรั่มควบคุมเชิงลบและบวกโดยตรงโดยไม่ต้องเจือจาง
การใช้งาน:
1. ก่อนใช้งาน ให้วางชุดอุปกรณ์ไว้ที่อุณหภูมิห้อง (15-25°C) เป็นเวลา 30 นาที และกลับสู่อุณหภูมิห้อง
2. ใช้จำนวนที่ต้องการของ เคลือบ พีซีวี2แผ่นทดสอบและตั้งค่า 2 หลุมสำหรับการควบคุมเชิงลบและบวกตามลำดับ
3. เพิ่ม100μl การควบคุมเชิงบวก/เชิงลบ ไปยังหลุมควบคุมบวก/ลบ และเพิ่ม 100μl ตัวอย่างที่เจือจาง ไปยังหลุมตัวอย่าง บ่มที่อุณหภูมิ 37°C เป็นเวลา 30 นาทีในแสงเงา
4. กำจัดของเหลวในแต่ละหลุมเพิ่ม250μlทันที ล้างบัฟเฟอร์ ไปแต่ละบ่อและล้างทำซ้ำตามขั้นตอนการล้าง 3 ครั้ง กลับด้านแผ่นและซับกับกระดาษซับ
5. เติม Enzyme Conjugate 100μl ในแต่ละหลุม ปิดฝาเพลทซีลเลอร์และบ่มที่อุณหภูมิ 37°C เป็นเวลา 60 นาที
6. เช่นเดียวกับขั้นตอนที่ 4
7. เติม 100µL TMB chromogen Substrate ลงในแต่ละหลุมปิดฝาเพลทซีลเลอร์และผสมให้เข้ากัน บ่มที่อุณหภูมิ 37°C เป็นเวลา 5 นาทีในที่แสงรำไร
8. เติม Stop Solution 50µL ลงในแต่ละหลุม ผสมให้เข้ากันวัดค่าการดูดซับของแต่ละหลุมที่ความยาวคลื่น 450 นาโนเมตรของเครื่องอ่านไมโครเพลทได้ทันที
การตีความผลลัพธ์
1. ความถูกต้องของการทดสอบ: การทดสอบจะใช้ได้เมื่อค่า OD เฉลี่ยของการควบคุมเชิงลบ < 0.20 และความแตกต่างระหว่างค่า OD เฉลี่ยของการควบคุมเชิงบวกและค่า OD เฉลี่ยของการควบคุมเชิงลบ > 1.0
2. ค่า OD ของตัวอย่างคือ S ค่าเฉลี่ยของการควบคุมเชิงบวกคือ Pp ค่าเฉลี่ยของการควบคุมเชิงลบคือ Pn
3. คำนวณ: ค่า S/P
4. การตัดสิน: บวกเมื่อค่า S/P ≥ 0.3, ลบเมื่อค่า S/P < 0.1
ข้อควรระวัง:
1. TMB Chromogen Substrate and Stop solution อาจระคายเคืองต่อผิวหนังและดวงตาโปรดเก็บให้ห่างจากการสัมผัสและแสงโดยตรง
2. ควรนำแผ่นทดสอบ PCV2 ที่เคลือบแล้วออกจากสภาพแวดล้อมห้องเย็นไปยังอุณหภูมิห้องก่อนเปิดบรรจุภัณฑ์แผ่นทดสอบ PCV2 เคลือบที่ไม่ได้ใช้จะต้องเก็บไว้ในถุงที่ปิดสนิทพร้อมสารดูดความชื้น
3. ที่อุณหภูมิต่ำ Wash Buffer (เข้มข้น 10 เท่า) จะมีตะกอนผลึกจะต้องอุ่นในอ่างน้ำ 37 ℃เป็นเวลา 10-20 นาทีเพื่อให้ตะกอนคริสตัลละลายหมด
4. ควรเก็บซีรั่มตามวิธีการประจำเพื่อหลีกเลี่ยงการแตกของเม็ดเลือดแดงหรือการเจริญเติบโตของแบคทีเรียซีรั่มที่แช่แข็งจะต้องหลีกเลี่ยงการแช่แข็งและการละลายซ้ำในกรณีที่มีความขุ่นหรือตกตะกอน จะต้องปั่นแยกหรือกรองเพื่อความชัดเจนก่อนการทดสอบ
5. ห้ามผสมส่วนประกอบของหมายเลขแบทช์ที่แตกต่างกัน
บรรจุุภัณฑ์: 96T x 2/กล่อง
การจัดเก็บและอายุการเก็บรักษา: ชุดจะต้องเก็บไว้ที่ 2-8 ℃เป็นเวลา 12 เดือนจานที่ไม่ได้ใช้จะต้องเก็บไว้ในถุงซีลที่อุณหภูมิ 2-8 ℃ ห่างจากแสง อายุการใช้งาน 1 เดือน
การผลิต:
ชื่อ: มณฑลซานตง Xinda Gene Technology Co., Ltd
บริษัทในเครือของ Shandong Sinder Technology Co., Ltd
ที่อยู่: อาคาร B2 สวนอุตสาหกรรม Bandaohuigu ถนน Shungeng เมือง Zhucheng มณฑลซานตง
รหัสไปรษณีย์: 262233
โทรศัพท์: +86 - 0532 5882 0810
Porcine Circovirus Type 2 (พีซีวี2) ชุดทดสอบแอนติบอดี ELISA
(สำหรับการตรวจจับภายนอกเท่านั้น)
สำหรับการใช้สัตว์เท่านั้น
ชื่อผลิตภัณฑ์: Porcine Circovirus Type 2 (PCV2) ชุดทดสอบแอนติบอดี ELISA
ส่วนประกอบหลักและส่วนประกอบ:
ชื่อ | ปริมาณ |
(1) เคลือบ พีซีวี2 แผ่นทดสอบ | 96 หลุม x 2 |
(2) พีซีวี2 เซรั่มควบคุมเชิงบวก (3) พีซีวี2 เนกาทีฟ คอนโทรล เซรั่ม (4) เอนไซม์คอนจูเกต (5) บัฟเฟอร์ล้าง (เข้มข้น 10 x) (6) สารเจือจางตัวอย่าง (7) ทีเอ็มบี โครโมเจน ซับสเตรต (8) หยุดการแก้ปัญหา (9) คู่มือการใช้งาน (10) อ่างเก็บน้ำรีเอเจนต์ (11) แถบกาว | 1.5มล.x 2 1.5มล.x 2 20มล. x 1 60มล. x 1 40มล. x 1 20มล. x 1 10มล. x 1 1 5 2 |
การจัดเตรียมตัวอย่าง:
1. เจือจางตัวอย่าง 150 ครั้งด้วยสารเจือจางตัวอย่าง (เช่น เติมตัวอย่าง 1μl ลงในสารเจือจางตัวอย่าง 149μl ผสมให้เข้ากัน)
2. เดอะ บัฟเฟอร์ล้าง (เข้มข้น 10 x) ต้องเจือจางด้วยน้ำปราศจากไอออน 10 เท่าก่อนใช้งาน(เช่น เติมน้ำปราศจากไอออน 9 มล. ลงในบัฟเฟอร์ล้างทุกๆ 1 มล. (เข้มข้น 10 เท่า))
3. ให้ใช้เซรั่มควบคุมเชิงลบและบวกโดยตรงโดยไม่ต้องเจือจาง
การใช้งาน:
1. ก่อนใช้งาน ให้วางชุดอุปกรณ์ไว้ที่อุณหภูมิห้อง (15-25°C) เป็นเวลา 30 นาที และกลับสู่อุณหภูมิห้อง
2. ใช้จำนวนที่ต้องการของ เคลือบ พีซีวี2แผ่นทดสอบและตั้งค่า 2 หลุมสำหรับการควบคุมเชิงลบและบวกตามลำดับ
3. เพิ่ม100μl การควบคุมเชิงบวก/เชิงลบ ไปยังหลุมควบคุมบวก/ลบ และเพิ่ม 100μl ตัวอย่างที่เจือจาง ไปยังหลุมตัวอย่าง บ่มที่อุณหภูมิ 37°C เป็นเวลา 30 นาทีในแสงเงา
4. กำจัดของเหลวในแต่ละหลุมเพิ่ม250μlทันที ล้างบัฟเฟอร์ ไปแต่ละบ่อและล้างทำซ้ำตามขั้นตอนการล้าง 3 ครั้ง กลับด้านแผ่นและซับกับกระดาษซับ
5. เติม Enzyme Conjugate 100μl ในแต่ละหลุม ปิดฝาเพลทซีลเลอร์และบ่มที่อุณหภูมิ 37°C เป็นเวลา 60 นาที
6. เช่นเดียวกับขั้นตอนที่ 4
7. เติม 100µL TMB chromogen Substrate ลงในแต่ละหลุมปิดฝาเพลทซีลเลอร์และผสมให้เข้ากัน บ่มที่อุณหภูมิ 37°C เป็นเวลา 5 นาทีในที่แสงรำไร
8. เติม Stop Solution 50µL ลงในแต่ละหลุม ผสมให้เข้ากันวัดค่าการดูดซับของแต่ละหลุมที่ความยาวคลื่น 450 นาโนเมตรของเครื่องอ่านไมโครเพลทได้ทันที
การตีความผลลัพธ์
1. ความถูกต้องของการทดสอบ: การทดสอบจะใช้ได้เมื่อค่า OD เฉลี่ยของการควบคุมเชิงลบ < 0.20 และความแตกต่างระหว่างค่า OD เฉลี่ยของการควบคุมเชิงบวกและค่า OD เฉลี่ยของการควบคุมเชิงลบ > 1.0
2. ค่า OD ของตัวอย่างคือ S ค่าเฉลี่ยของการควบคุมเชิงบวกคือ Pp ค่าเฉลี่ยของการควบคุมเชิงลบคือ Pn
3. คำนวณ: ค่า S/P
4. การตัดสิน: บวกเมื่อค่า S/P ≥ 0.3, ลบเมื่อค่า S/P < 0.1
ข้อควรระวัง:
1. TMB Chromogen Substrate and Stop solution อาจระคายเคืองต่อผิวหนังและดวงตาโปรดเก็บให้ห่างจากการสัมผัสและแสงโดยตรง
2. ควรนำแผ่นทดสอบ PCV2 ที่เคลือบแล้วออกจากสภาพแวดล้อมห้องเย็นไปยังอุณหภูมิห้องก่อนเปิดบรรจุภัณฑ์แผ่นทดสอบ PCV2 เคลือบที่ไม่ได้ใช้จะต้องเก็บไว้ในถุงที่ปิดสนิทพร้อมสารดูดความชื้น
3. ที่อุณหภูมิต่ำ Wash Buffer (เข้มข้น 10 เท่า) จะมีตะกอนผลึกจะต้องอุ่นในอ่างน้ำ 37 ℃เป็นเวลา 10-20 นาทีเพื่อให้ตะกอนคริสตัลละลายหมด
4. ควรเก็บซีรั่มตามวิธีการประจำเพื่อหลีกเลี่ยงการแตกของเม็ดเลือดแดงหรือการเจริญเติบโตของแบคทีเรียซีรั่มที่แช่แข็งจะต้องหลีกเลี่ยงการแช่แข็งและการละลายซ้ำในกรณีที่มีความขุ่นหรือตกตะกอน จะต้องปั่นแยกหรือกรองเพื่อความชัดเจนก่อนการทดสอบ
5. ห้ามผสมส่วนประกอบของหมายเลขแบทช์ที่แตกต่างกัน
บรรจุุภัณฑ์: 96T x 2/กล่อง
การจัดเก็บและอายุการเก็บรักษา: ชุดจะต้องเก็บไว้ที่ 2-8 ℃เป็นเวลา 12 เดือนจานที่ไม่ได้ใช้จะต้องเก็บไว้ในถุงซีลที่อุณหภูมิ 2-8 ℃ ห่างจากแสง อายุการใช้งาน 1 เดือน
การผลิต:
ชื่อ: มณฑลซานตง Xinda Gene Technology Co., Ltd
บริษัทในเครือของ Shandong Sinder Technology Co., Ltd
ที่อยู่: อาคาร B2 สวนอุตสาหกรรม Bandaohuigu ถนน Shungeng เมือง Zhucheng มณฑลซานตง
รหัสไปรษณีย์: 262233
โทรศัพท์: +86 - 0532 5882 0810
