วีเอช พีซีอาร์

ชุดตรวจ PCR แบบเรียลไทม์สำหรับกุ้ง Vibrio Harveyi

สำหรับการใช้งานสัตวแพทย์เท่านั้น

ชื่อผลิตภัณฑ์: ชุดตรวจ PCR แบบเรียลไทม์สำหรับกุ้ง Vibrio Harveyi

บรรจุุภัณฑ์: 50 การทดสอบ

บ่งชี้: ชุดนี้ใช้ได้กับการตรวจหากรดนิวคลีอิกของ Vibrio Harveyi DNA ในเนื้อเยื่อของกุ้ง ผลการทดสอบมีวัตถุประสงค์เพื่อการวิจัยเท่านั้น ไม่ใช่สำหรับการวินิจฉัยทางคลินิก

ส่วนประกอบและเนื้อหาหลัก:

การจัดเก็บและอายุการเก็บรักษา:

เก็บไว้ที่ -20±5℃ แช่แข็งและละลายซ้ำ ≤ 3 ครั้ง อายุการเก็บรักษาคือ 12 เดือน

วิธีทดสอบ:

1. การสกัดกรดนิวคลีอิก

ชุดสกัด DNA เชิงพาณิชย์สามารถดำเนินการสกัดกรดนิวคลีอิกได้ โปรดปฏิบัติตามคำแนะนำของชุดเครื่องมือ

2. การขยาย PCR

2.1 คำนวณจำนวนตัวอย่างทดสอบ ใช้หลอดปฏิกิริยา PCR n+2 หลอด และเติมสารละลายปฏิกิริยา 20µl ลงในแต่ละหลอด

2.2 เติมกรดนิวคลีอิก 5µl ของการควบคุมเชิงลบ การควบคุมเชิงบวก และตัวอย่างตามลำดับลงในหลอดปฏิกิริยา PRC ข้างต้น หมุนเหวี่ยงที่ 8000 รอบต่อนาทีเป็นเวลาหลายวินาที แล้วใส่ลงใน PCR เชิงปริมาณเรืองแสง

2.3 เงื่อนไขของปฏิกิริยาจะต้องกำหนดเป็น:

การตีความผลลัพธ์:

1. การตัดสินความถูกต้อง:

1.1 การควบคุมเชิงบวก: ค่า Ct ของช่องสัญญาณ FAM ≤ 32 และเส้นโค้งการขยายมีเฟสการเติบโตแบบทวีคูณที่มีนัยสำคัญ

1.2 การควบคุมเชิงลบ: ช่อง FAM ไม่มีเส้นโค้งการขยายหรือเส้นโค้งการขยายเป็นเส้นตรงหรือเส้นเฉียงเล็กน้อย

2. การตัดสินผลการทดสอบ:

หากช่องตรวจจับ FAM ของตัวอย่างทดสอบมี ไม่มีเส้นโค้งการขยายมันสามารถกำหนดเป็น VH เชิงลบ

หากช่องตรวจจับ FAM มีเส้นโค้งการขยายที่เพิ่มขึ้นแบบทวีคูณ และค่า Ct คือ ≤ 36มันสามารถกำหนดเป็น VH บวก.

36 ควรพิจารณาตัวอย่างเป็น ผลลัพธ์ที่น่าสงสัยและควรทำการวิเคราะห์ซ้ำเพื่อยืนยัน

ข้อควรระวัง:

1. การจัดการห้องปฏิบัติการต้องเป็นไปตามข้อกำหนดการจัดการของห้องปฏิบัติการขยายยีน PCR อย่างเคร่งครัดบุคลากรในห้องปฏิบัติการต้องผ่านการฝึกอบรมอย่างมืออาชีพกระบวนการทดลองจะต้องดำเนินการอย่างเคร่งครัดในพื้นที่ต่างๆ (พื้นที่เตรียมรีเอเจนต์ พื้นที่เตรียมชิ้นงานทดสอบ พื้นที่ขยาย และพื้นที่วิเคราะห์ผลิตภัณฑ์)วัสดุสิ้นเปลืองทั้งหมดจะต้องทิ้งหลังจากการฆ่าเชื้อเครื่องมือพิเศษ อุปกรณ์ และวัสดุสิ้นเปลืองในแต่ละขั้นตอนของการดำเนินการทดลองจะต้องไม่ถูกใช้งานร่วมกัน

2. โปรดเตรียมตู้ความปลอดภัยทางชีวภาพสำหรับขั้นตอนการเตรียมสารและตัวอย่างควรใช้เสื้อโค้ทสำหรับห้องปฏิบัติการ ถุงมือแบบใช้แล้วทิ้ง และปิเปตเตอร์ในระหว่างการทดลอง

3. ควรหลีกเลี่ยงการแช่แข็งและการละลายน้ำยาซ้ำ ๆ เท่าที่จะทำได้ก่อนใช้งาน รีเอเจนต์จะต้องละลายให้หมดและหมุนเหวี่ยงที่ 8000rpm เป็นเวลาหลายวินาที

4. โปรดใส่ปิเปตที่ใช้ในพื้นที่เตรียมตัวอย่างลงในภาชนะที่มีสารฆ่าเชื้อและทิ้งพร้อมกับของเสียหลังการฆ่าเชื้อ

5. หลังการทดลอง โต๊ะทำงานและปิเปตเตอร์ได้รับการบำบัดด้วยไฮโปคลอไรต์ 10% หรือแอลกอฮอล์ 75% หรือหลอดอัลตราไวโอเลต

การผลิต:

ชื่อ: มณฑลซานตง Xinda Gene Technology Co., Ltd

บริษัทในเครือของ Shandong Sinder Technology Co., Ltd

ที่อยู่: อาคาร B2 สวนอุตสาหกรรม Bandaohuigu ถนน Shungeng เมือง Zhucheng มณฑลซานตง

รหัสไปรษณีย์: 262233

โทรศัพท์: +86 - 0532 5882 0810